2-cyano-3-[4-(3-piperidinopropionylamino)-7-azaindol-3-yl]thioacrylamide | 175075-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-[4-(3-piperidinopropionylamino)-7-azaindol-3-yl]thioacrylamide
• 英文别名: N-[3-[(Z)-3-amino-2-cyano-3-sulfanylideneprop-1-enyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-3-piperidin-1-ylpropanamide
• CAS: 175075-77-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₆OS
• 分子量: 382.489
• InChiKey: VBXVONBNTJCMBK-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SUBSTITUTED AZAINDOLYLIDENE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0715628A1

  公开（公告）日：1996-06-12
• US5663346A
  申请人：——

  公开号：US5663346A

  公开（公告）日：1997-09-02
• [EN] SUBSTITUTED AZAINDOLYLIDENE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSES AZAINDOLYLIDENE SUBSTITUES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：PHARMACIA S.P.A.

  公开号：WO1996000226A1

  公开（公告）日：1996-01-04

  (EN) The present invention relates to compounds useful as tyrosine kinase inhibitors, having general formula (I) wherein one of the groups X1, X2, X3, X4 is N and the others are CH; R is a group of formula (a), (b), (c) or (d) each of R1 and R3 independently is hydrogen, amino, carboxy, cyano, -SO3R4. -SO2NHR5. (1), -COOR6, -CONH(CH2)oPh, -CONHCH2(CHOH)nCH2OH, (2), -N(CH2CH2OH)2, -NHCH2(CHOH)nCH2OH, -NHCONH2, -NHC(NH2)=NH, -NHCO(CHOH)nCH2OH, (3), -NHSO2R7, -OCH2(CHOH)nCH2OH, -OOC(CHOH)nCH2OH, -OPO(OH)2, -OCH2SO2NH2, -CH2NH2, -C(NH2)=NH, -CH2NHC(NH2)=NH, (4), -CH2OH, -CH2OOC(CHOH)nC2OH, -CH2OPO(OH)2, -PO(OH)2; R2 is H, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkanoyl, -CH2OH, -CH2CH2CONH2, -SO2Me, -COCH2SO2NH2; R4 is H, -CH2(CHOH)nCH2OH, C1-C6 alkyl; R5 is H, C1-C6 alkyl, -CH2(CHOH)nCH2OH, -(CH2)mNMe2; R6 is C1-C6 alkyl, unsubstituted or substituted by phenyl, -CH2(CHOH)nCH2OH; R7 is Me, -C6H4Me; Z is CH2, O, NH, NCH2CH2OH; n is 0 or 1; m is 2 or 3; o is 0, 1, 2 or 3; p is 1, 2 or 3; provided that when R is (a), (b), or (c) then R1 is not H and when R is (d) then one of R1 and R3 is not H; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) La présente invention se rapporte à des composés utilisés comme inhibiteurs de la tyrosine kinase et ayant la formule générale (I) dans laquelle un des groupes X1, X2, X3, X4 représente n et les autres CH; R représente un groupe de la formule (a), (b), (c) ou (d), chaque R1 et R3 représentant indépendamment hydrogène, amino, carboxy, cyano, -SO3R4. -SO2NHR5. (1), -COOR6, -CONH(CH2)oPh, -CONHCH2(CHOH)nCH2OH, (2), -N(CH2CH2OH)2, -NHCH2(CHOH)nCH2OH, -NHCONH2, -NHC(NH2)=NH, -NHCO(CHOH)nCH2OH, (3), -NHSO2R7, -OHC2(CHOH)nCH2OH, -OOC(CHOH)nCH2OH, -OPO(OH)2, -OCH2SO2NH2, -CH2NH2, -C(NH2)=NH, -CH2NHC(NH2)=NH, (4), -CH2OH, -CH2OOC(CHOH)nC2OH, -CH2OPO(OH)2, -PO(OH)2; R2 représente H, alkyle C1-C6, alcanoyle C2-C6, -CH2OH, -CH2CH2CONH2, -SO2Me, -COCH2SO2NH2; R4 représente H, -CH2(CHOH)nCH2OH, alkyle C1-C6; R5 représente H, alkyle C1-C6, -CH2(CHOH)nCH2OH, -(CH2)mNMe2; R6 représente alkyle C1-C6, non substitué ou substitué par phényle, -CH2(CHOH)nCH2OH; R7 représente Me, -C6H4Me; Z représente CH2, O, NH, NCH2CH2OH; n vaut 0 ou 1; m vaut 2 ou 3; o vaut 0, 1, 2 ou 3; p vaut 1, 2 ou 3; à condition que, lorsque R représente (a), (b) ou (c), R1 ne repésente donc pas H et lorsque R représente (d), un des R1 ou R3 ne représente pas H; et l'invention se rapporte également aux sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.