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N-Methyl-N-8-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)octanoyl-1-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylamine | 152550-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-N-8-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)octanoyl-1-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylamine
英文别名
N-[1-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutyl]-N-methyl-8-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)octanamide
N-Methyl-N-8-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)octanoyl-1-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-3-methylbutylamine化学式
CAS
152550-89-5
化学式
C25H38N6O2
mdl
——
分子量
454.616
InChiKey
BQNLBISCNKRZMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • AMINO ACID DERIVATIVES AS PAF-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:EP0623116A1
    公开(公告)日:1994-11-09
  • US5563151A
    申请人:——
    公开号:US5563151A
    公开(公告)日:1996-10-08
  • [EN] AMINO ACID DERIVATIVES AS PAF-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED
    公开号:WO1993014072A1
    公开(公告)日:1993-07-22
    (EN) Compounds of general formula (I), wherein W represents pyrid-3-yl, benzimidazol-1-yl, imidazo(4,5-c)pyridin-1-yl, imidazo(4,5-c)pyridin-3-yl and imidazo(4,5-c)pyridin-5-yl optionally substituted by alkyl; Z represents: a) a divalent alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl group, b) a -(CH2)qU(CH2)r- group, optionally substituted, q is an integer from 0-3, r is an integer from 0-3 and U is -O-, -S- or a furandiyl, tetrahydrofurandiyl, thiophenediyl, tetrahydrothiophenediyl, thiazolediyl, tetrahydrothiazolediyl, piperazinediyl, piperidinediyl, cyclopentanediyl, cyclohexanediyl, cycloheptenediyl or benzenediyl group; or c) a ($g(a)) group wherein m is an integer from 0-3, X is -O-, -S- or -CH2- and each of R4 and R5 is independently hydrogen or alkyl; Q represents a carbonyl, thiocarbonyl or sulphonyl group or a bond; B represents: a) a -VR8 group wherein V is -C(=O)-, -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2- or -SO2NHC(=O)-; b) a -CH2NR9R10 group or a -CONR9R10 group; c) a group Y where Y is a 5- or 6-membered heterocyclic ring; d) a group -CH2-Y or C(=O)NHY; are antagonists of platelet activating factor (PAF).(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule générale (I), où: W représente pyrid-3-yle, benzimidazol-1-yle, imidazo(4,5-c)pyridin-1-yle, imidazo(4,5-c)pyridin-3-yle et imidazo(4,5-c)pyridin-5-yle éventuellement substitué par alkyle; Z représente: a) un groupe alcanediyle, alcènediyle ou alkynediyle bivalent, b) un groupe -(CH2)qU(CH2)r-, éventuellement substitué, où q représente un nombre entier compris entre 0 et 3, r représente un nombre entier compris entre 0 et 3 et U représente -O-, -S- ou un groupe furannediyle, tétrahydrofurannediyle, thiophènediyle, tétrahydrothiophènediyle, thiazolediyle, tétrahydrothiazolediyle, pypérazinediyle, pypéridinediyle, cyclopentanediyle, cyclohexanediyle, cycloheptènediyle ou benzènediyle; ou c) un groupe ($g(a)), où m représente un nombre entier compris entre 0 et 3, X représente -O-, -S- ou -CH2- et chacun des éléments R4 et R5 représente séparément hydrogène ou alkyle; Q représente un groupe carbonyle, thiocarbonyle ou sulfonyle ou une liaison, B représente: a) un groupe -VR8 où V représente -C(=O), -C(=O)O-, -CH2O-, -CH2OC(=O)-, -C(=S)-, -CH2OC(=O)NH-, -C(=S)O-, -CH2S-, -C(=O)NHSO2- ou -SO2NHC(=O)-; b) un groupe -CH2NR9R10 ou un groupe CONR9R10; c) un groupe Y où Y représente un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; ou d) un groupe CH2-Y ou C(=O)NHY. Ces composés sont des antagonistes du facteur d'activation plaquettaire (PAF).
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