| 1159003-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1159003-63-0
• 化学式: C₁₆H₁₀F₃N
• 分子量: 273.257
• InChiKey: KBXMOSXCYQDYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AgOTf and TfOH co-catalyzed isoquinoline synthesis via redox reactions of O-alkyl oximes

  摘要：

  Under AgOTf and Bronsted acid co-catalysis, O-alkyl o-alkynylbenzaldoxime derivatives undergo a cyclization-induced N-O cleavage to produce isoquinolines with the simultaneous oxidation of O-alkyl group. This redox-based method provides a general access to diverse isoquinoline-derived heterocycles that are simple, efficient, and tolerant of various functional groups from readily available and hydrolytically stable oxime precursors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.144

文献信息

• Facile synthesis of isoquinolines and isoquinoline <i>N</i>-oxides <i>via</i> a copper-catalyzed intramolecular cyclization in water
  作者：Lujun Zhang、Wenfang Xiong、Biao Yao、Haitao Liu、Meng Li、Yu Qin、Yujian Yu、Xu Li、Meng Chen、Wanqing Wu、Jianxiao Li、Jinliang Wang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/d2ra06097c

  日期：——

  A highly efficient method for the facile access of isoquinolines and isoquinoline N-oxides via a Cu(i)-catalyzed intramolecular cyclization of (E)-2-alkynylaryl oxime derivatives in water has been developed. This protocol was performed under simple and mild conditions without organic solvent, additives or ligands. By switching on/off a hydroxyl protecting group of oximes, the selective N-O/O-H cleavage

  开发了一种通过 Cu(i) 催化的 (E)-2-炔基芳基肟衍生物在水中的分子内环化轻松获得异喹啉和异喹啉 N-氧化物的高效方法。该协议是在简单温和的条件下进行的，没有有机溶剂、添加剂或配体。通过打开/关闭肟的羟基保护基团，可以触发选择性 NO/OH 裂解，分别以中等到高产率提供一系列异喹啉和异喹啉 N-氧化物，具有良好的官能团耐受性和高原子经济性。此外，通过分五步全合成莫萨维林进一步证明了该方法的实用性。
• 一种异喹啉类化合物的合成方法
  申请人：河南省科学院化学研究所有限公司

  公开号：CN114478378B

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明涉及过渡金属催化合成技术领域，具体涉及一种异喹啉类化合物的合成方法。本发明提供的异喹啉类化合物的合成方法，包括以下步骤：将具有式I结构的反式2‑炔基芳香肟醚、铜基催化剂和水混合，进行环化反应，得到具有式II所示结构的异喹啉类化合物。本发明以反式2‑炔基芳香肟醚为原料，以铜基催化剂作为催化剂，水作为介质，利用反式2‑炔基芳香肟醚含有氮原子和氧原子，易和水介质形成氢键，增强反式2‑炔基芳香肟醚在水中的溶解度，同时利用铜基催化剂催化，促成成环反应的发生，进而得到异喹啉类化合物。#imgabs0#