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硫氰酸环戊酯 | 5263-57-0

中文名称
硫氰酸环戊酯
中文别名
——
英文名称
cyclopentyl thiocyanate
英文别名
cyclopentylsulfanyl cyanate;Cyclopentylthiocyanat;Cyclopentylrhodanid;Cyclopentanethiocyanate
硫氰酸环戊酯化学式
CAS
5263-57-0
化学式
C6H9NS
mdl
MFCD11100558
分子量
127.21
InChiKey
ZTZNTHBAUFZQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    84℃/8mm

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:95d904063efb85eedf479d947da250c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫氰酸环戊酯dipotassium hydrogenphosphateeosin三氟过氧乙酸双氧水 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-((cyclopentylsulfonyl)methyl)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    曙红介导的烯烃烷基磺酰基氰基化
    摘要:
    曙红-Y(EY)介导的烯烃烷基磺酰基氰化反应显示出可提供高收率的烷基磺酰基腈。根据瞬态吸收光谱法,反应通过光致电子从3 EY *转移至原位形成的光催化剂的O氰化衍生物而进行,并生成了被EY •氧化的亚磺酸盐。变成磺酰基。将后者加到烯烃上,然后进行自由基氰基基团转移,然后将腈与维持自由基链的RSO 2自由基一起提供。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01828
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Barton Derek H. R., Chavasiri Warinthorn, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 47-60
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • β-Cyclodextrin Immobilized onto Dowex Resin: A Unique Microvessel and Heterogeneous Catalyst in Nucleophilic Substitution Reactions
    作者:Ali Reza Kiasat、Nasrollah Zarinderakht、Soheil Sayyahi
    DOI:10.1002/cjoc.201280003
    日期:2012.3
    The catalytic activity of β‐cyclodextrin immobilized on Dowex resin as an efficient solid‐liquid phase transfer catalyst was developed for the synthesis of alkyl thiocyanates and phenacyl derivatives in water. The nucleophilic substitution reactions were performed under mild reaction condition and gave the products in excellent yields. Furthermore, the catalyst could be recycled by facile separation
    固定在Dowex树脂上的β-环糊精作为一种有效的固液相转移催化剂,具有催化活性,可用于在中合成烷基硫氰酸酯和苯甲酰基衍生物。亲核取代反应在温和的反应条件下进行,并以优异的产率获得了产物。此外,可以通过容易的分离来回收催化剂,而不会损失任何活性。
  • Thiocyanation and 2-Amino-1,3-thiazole Formation in Water Using Recoverable and Reusable Glycosylated Resorcin[4]arene Cavitands
    作者:Ali A. Husain、Kirpal S. Bisht
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01150
    日期:2020.8.7
    resorcin[4]arene cavitand glycoconjugates (RCGs) have been applied as efficient recoverable and reusable inverse phase transfer catalysts for eco- and environmentally friendly thiocyanation and 2-amino-1,3-thiazole formation reactions in water. The results show that RCGs (1 mol %) were capable of hosting and catalyzing various water-insoluble bromo/thiocyanato substrates in water without the use of any co-organic
    三种空间定向间苯二酚[4]芳烃cavitand糖共轭物(RCGs)系列已被用作高效可回收和可重复使用的反相转移催化剂,用于生态和环境友好的化和2-基-1,3-噻唑中的形成反应。结果表明,在不使用任何共有机溶剂的情况下,RCG(1摩尔%)能够在中容纳和催化各种不溶性/硫氰酸根基质。在使用DCM或乙酸乙酯对所需产物进行简单萃取后,再对回收的含有HCG催化剂的溶液进行处理,还检查了RCG催化体系RCG1和RCG3的可回收性和可重复使用性。RCG催化剂进入下一个反应周期。
  • Complementary mechanochemical and biphasic approaches for the synthesis of organic thiocyanates using hexacyanoferrates as non-toxic cyanide sources
    作者:Caroline Grundke、Jonathan Groß、Nina Vierengel、Jason Sirleaf、Matthias Schmitz、Leonie Krieger、Till Opatz
    DOI:10.1039/d2ob02216h
    日期:——
    starting from commercially available thiols or disulfides. Additionally, the application of this mild method to the first total synthesis of psammaplin B is demonstrated. Non-toxic and inexpensive ferricyanide is used as the cyanide source, which can be activated either in a mechanochemical, solvent-free approach, or in a biphasic solvent system allowing easier work-up. A total of 27 examples is demonstrated
    在此,我们描述了两种互补的方法来制备各种有机硫氰酸盐,这些有机硫氰酸盐价格低廉、可靠并遵循可持续化学的原则,从市售的醇或二硫化物开始。此外,还展示了这种温和方法在 psammaplin B 的首次全合成中的应用。化物源使用无毒且廉价的化物,可以通过机械化学、无溶剂方法或双相溶剂系统激活,从而更容易进行后处理。总共展示了 27 个示例,具有高达定量的产量。
  • Nature of the carbonium ion. VIII. Cycloalkyl cations from thiocyanate isomerizations
    作者:Langley A. Spurlock、Richard K. Porter、Walter G. Cox
    DOI:10.1021/jo00973a019
    日期:1972.4
  • Mueller,E.; Schmidt,E.W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3050 - 3061
    作者:Mueller,E.、Schmidt,E.W.
    DOI:——
    日期:——
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