(2s,4R)-4-(4-{4-[ethanoyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butanoic acid ethyl ester | 868210-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2s,4R)-4-(4-{4-[ethanoyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-(4-{[(2S,4R)-4-[ethanoyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-yl]carbonyl}phenoxy)butanoic acid ethyl ester；(2S,4R)-4-(4-{4-[acetyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-(4-{[(2S,4R)-4-[acetyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-yl]carbonyl}phenoxy)butanoate；Ethyl 4-(4-{[(2S,4R)-4-[acetyl(4-chlorophenyl)amino]-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl]carbonyl}phenoxy)butanoate；ethyl 4-[4-[(2S,4R)-4-(N-acetyl-4-chloroanilino)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl]phenoxy]butanoate
• CAS: 868210-08-6
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₂O₅
• 分子量: 549.066
• InChiKey: OCWIPLFUGDWWBH-KCWXNJEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-N-[(2S,4R)-1-(4-hydroxybenzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]acetamide 、 potassium carbonate 、 4-溴丁酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2s,4R)-4-(4-{4-[ethanoyl-(4-chloro-phenyl)-amino]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbonyl}-phenoxy)-butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本文揭示的是由结构式(I)和(I-A)所代表的化合物。还揭示了使用这些化合物来抑制G蛋白偶联受体，称为Th2表达的趋化因子受体同源分子或简称“CRTH2”，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此定义。

  公开号：

  US20050256158A1

文献信息

• US7211672B2
  申请人：——

  公开号：US7211672B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7504508B2
  申请人：——

  公开号：US7504508B2

  公开（公告）日：2009-03-17