3,5-Dimethylfuro[3,2-g]chromene-4,7,9-trione | 1312672-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethylfuro[3,2-g]chromene-4,7,9-trione
• CAS: 1312672-70-0
• 化学式: C₁₃H₈O₅
• 分子量: 244.204
• InChiKey: OMQPSEPJSSWROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethylxanthotoxol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 生成 3,5-Dimethylfuro[3,2-g]chromene-4,7,9-trione
  参考文献：
  名称：

  补骨脂醌作为一类新型的蛋白酶体抑制剂：设计，合成和生物学评价。

  摘要：

  蛋白酶体亚基特异性：补骨脂醌被鉴定为一类新的非肽蛋白酶体抑制剂。取决于脚手架装饰，这些化合物表现出令人感兴趣的亚基特异性。与Thr1，Thr21和Ser129的相互作用对于抑制至关重要。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100041

文献信息

• Psoralenquinones as a Novel Class of Proteasome Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Giovanni Marzaro、Valentina Gandin、Christine Marzano、Adriano Guiotto、Adriana Chilin

  DOI：10.1002/cmdc.201100041

  日期：2011.6.6

  Proteasome subunit specificity: Psoralenquinones were identified as a novel class of nonpeptide proteasome inhibitors. Depending on the scaffold decoration, these compounds demonstrate interesting subunit specificity. Interactions with Thr1, Thr21 and Ser129 are critical for inhibition.

  蛋白酶体亚基特异性：补骨脂醌被鉴定为一类新的非肽蛋白酶体抑制剂。取决于脚手架装饰，这些化合物表现出令人感兴趣的亚基特异性。与Thr1，Thr21和Ser129的相互作用对于抑制至关重要。