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11-Bromo-11-fluoroundecan-1-amine
11-Bromo-11-fluoroundecan-1-amine | 1245924-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-Bromo-11-fluoroundecan-1-amine
英文别名
——
CAS
1245924-29-1
化学式
C
11
H
23
BrFN
mdl
——
分子量
268.213
InChiKey
CQWFNADJBSCZIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
14
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
26
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-(11,11-difluoroundecyl)isoindoline-1,3-dione
、
1-bromo-1-fluoro-11-N-phthalimidylundecane
在
1,3-二溴-5,5-二甲基海因
、 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以56%的产率得到1,1-difluoro-11-aminoundecane
参考文献:
名称:
氟化试剂存在下通过卤代亲电试剂与烷基芳基硫醚的氧化脱硫-二氟化合成二氟化锗及其在18 F-放射性标记中的应用
摘要:
通过新的氧化脱硫-二氟化方案,由1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBH)作为氧化剂和吡啶的试剂组合,由烷基芳基硫醚以高收率合成了各种ω-取代的1,1-二氟烷烃·9HF(Py·9HF)作为氟化物源。反应通过氟-Pummerer型重排进行,然后进行氧化脱硫-氟化步骤。从α-氟代硫醚开始,该反应有望用于适用于正电子发射断层扫描(PET)的配体的18 F标记(τ1 /2 = 110分钟)。使用DBH和加入载体-PY·9H [组合18 F]女,一个18由相应的α-氟代硫醚合成F标记的二氟化物,放射化学产率为9%。
DOI:
10.1021/jo100689v
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