摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

isobutyl 2-hydroxy-3-methyl-3-butenoate | 182762-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isobutyl 2-hydroxy-3-methyl-3-butenoate
英文别名
2-methylpropyl 2-hydroxy-3-methylbut-3-enoate
isobutyl 2-hydroxy-3-methyl-3-butenoate化学式
CAS
182762-53-4
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
OHQVJJIAIHDNOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 3-(substituted
    摘要:
    本发明提供了一种工业过程,用于高效制备具有强大除草活性的3-(取代苯基)-5-异丙基亚甲基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮衍生物,而不使用光气等。本发明涉及一种制备3-(取代苯基)-5-烷基亚甲基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮衍生物的过程,该衍生物由通式(III)表示,其中包括将通式(I)表示的N-(取代苯基)氨基甲酸酯与通式(II)表示的2-羟基-3-烯酸酯或通式(IV)表示的3-烷氧基-2-羟基烷酸酯反应:##STR1##(其中Ar是取代苯基,R^1是碳数为1至6的烷基,R^2和R^3分别是氢原子或碳数为1至12的烷基,R^4和R^5分别是碳数为1至6的烷基)。
    公开号:
    US06090946A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-(SUBSTITUTED PHENYL)-5-ALKYLIDENE-1,3-OXAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
    申请人:SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER
    公开号:EP0812834A1
    公开(公告)日:1997-12-17
    The present invention provides an industrial process for efficiently preparing a 3-(substituted phenyl)-5-isopropylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione derivative having a potent herbicidal activity without using phosgene or the like. The present invention relates to a process for preparing a 3-(substituted phenyl)-5-alkylidene-1,3-oxazolidine-2,4-dione derivative represented by general formula (III), which comprises reaction of an N-(substituted phenyl)carbamate represented by general formula (I) with a 2-hydroxy-3-alkenoate represented by general formula (II) or with a 3-alkoxy-2-hydroxyalkanoate represented by general formula (IV): (wherein Ar is a substituted phenyl group, R1 is an alkyl group having a carbon number of from 1 to 6, R2 and R3 are independently hydrogen atoms or alkyl groups having carbon numbers of from 1 to 12, and R4 and R5 are independently alkyl groups having carbon numbers of from 1 to 6).
    本发明提供了一种不使用光气等有效制备具有强除草活性的 3-(取代苯基)-5-异亚丙基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物的工业工艺。本发明涉及一种制备通式(III)代表的 3-(取代苯基)-5-亚烷基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮衍生物的工艺,该工艺包括通式(I)代表的 N-(取代苯基)氨基甲酸酯与通式(II)代表的 2-羟基-3-烯酸酯或通式(IV)代表的 3-烷氧基-2-羟基烷酸酯反应: (其中 Ar 为取代的苯基,R1 为碳原子数为 1-6 的烷基,R2 和 R3 独立地为氢原子或碳原子数为 1-12 的烷基,R4 和 R5 独立地为碳原子数为 1-6 的烷基)。
  • US6090946A
    申请人:——
    公开号:US6090946A
    公开(公告)日:2000-07-18
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸