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3,3'-(6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrofuro[3,2-c]pyridine-7,7-diyl)dipropanenitrile
3,3'-(6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrofuro[3,2-c]pyridine-7,7-diyl)dipropanenitrile | 1381883-69-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3'-(6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrofuro[3,2-c]pyridine-7,7-diyl)dipropanenitrile
英文别名
3-[6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-(2-cyanoethyl)-4-oxo-5-phenyl-3,6-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-7-yl]propanenitrile
CAS
1381883-69-7
化学式
C
26
H
23
N
3
O
4
mdl
——
分子量
441.486
InChiKey
RETSAERARLYMRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
95.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
1-acetyl-N-phenylcyclopropanecarboxamide
、
胡椒醛
、
丙烯腈
在 sodium hydride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到3,3'-(6-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-oxo-5-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrofuro[3,2-c]pyridine-7,7-diyl)dipropanenitrile
参考文献:
名称:
Multi-component anion relay cascade of 1-acetylcyclopropanecarboxamides, aldehydes and acrylonitrile: access to biscyanoethylated furo[3,2-c]pyridinones
摘要:
基于1-乙酰基环丙烷酰胺、醛和丙烯腈开发了一种高效的多组分阴离子接力级联反应,为生物学上重要的双氰乙基化呋喃[3,2-c]吡啶酮提供了策略性的新型和原子经济的合成途径。在这个一锅法转化中,最多可以构建五个化学键(一个C-N键、一个C-O键和三个C-C键)。
DOI:
10.1039/c2ob25550b
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