(3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-6-methyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-nonane-1,5-diol | 130033-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-6-methyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-nonane-1,5-diol
• CAS: 130033-83-9
• 化学式: C₂₄H₅₄O₆Si₂
• 分子量: 494.86
• InChiKey: RNFCTOMYAFQXBU-AOHZBQACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-6-methyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-nonane-1,5-diol 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(S)-1-[(1S,3R,4S)-3-benzyloxy-1-(2-benzyloxy-ethyl)-7-hydroxy-4-methoxy-4-methyl-heptyl]-3-methyl-7-oxo-oct-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酐乙酸甲酯甲基醚的全合成

  摘要：

  （±）-crassin乙酸甲酯甲基醚的总合成包括两个主要操作，大环化和内酯环的形成。基本的立体化学控制单元是5β-苄氧基降冰片烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97370-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R,2R,4S)-2-Benzyloxy-4-hydroxymethyl-cyclopentyl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pentan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,5S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methoxy-6-methyl-9-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-nonane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酐乙酸甲酯甲基醚的全合成

  摘要：

  （±）-crassin乙酸甲酯甲基醚的总合成包括两个主要操作，大环化和内酯环的形成。基本的立体化学控制单元是5β-苄氧基降冰片烷-2-一。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97370-2