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(R)-6-N,N-dipropylamino-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
(R)-6-N,N-dipropylamino-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 140848-72-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-N,N-dipropylamino-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
英文别名
(6R)-N,N-dipropyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-6-amine
CAS
140848-72-2
化学式
C
14
H
24
N
2
mdl
——
分子量
220.358
InChiKey
JLTVNRULFIBVDV-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
8.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
(R)-6-amino-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
、
丙醛
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(R)-6-N,N-dipropylamino-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
参考文献:
名称:
对映体纯氨基吲哚嗪:具有多巴胺自身受体活性的双环麦角林类似物
摘要:
近年来,开发选择性刺激结前多巴胺受体的药物已成为一项重大挑战1,2),这些自身受体激动剂减少多巴胺 (OA) 的合成和释放,因此,精神分裂症的症状源于中脑边缘系统的多巴胺过度活跃应该减少。另一方面,已经表明,当给予动物时,OA 自身受体激动剂不能显示经典的 OA 拮抗剂副作用,如僵住症3)。由于假设高度敏感的 OA 自身受体类似于突触后 0-2 受体 4•5),我们计划通过对已知 0-2 激动剂的特定结构修饰来开发新型自身受体激动剂。一
DOI:
10.1002/ardp.19923250113
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