ethyl naphtho[1,2-b]furan-3-carboxylate | 1300741-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ethyl naphtho[1,2-b]furan-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl benzo[g][1]benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 1300741-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• mdl: MFCD21561077
• 分子量: 240.258
• InChiKey: WJWXARVJXKWGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(naphtalen-1-yloxy)acrylate 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到ethyl naphtho[1,2-b]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化3-苯氧基丙烯酸酯的氧化环化：一种由苯酚取代苯并呋喃的方法

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种新颖且适用的由市售苯酚和丙酸酯通过直接氧化环化反应合成苯并呋喃的方法。在Pd（OAc）2 / PPh 3和CF 3 CO 2 Ag的存在下，（E）型3-苯氧基丙烯酸酯在空气中于110°C的条件下顺利进行反应，以高收率在苯中生成相应的苯并呋喃。此外，苯酚向苯并呋喃的这种转化也可以在一锅中进行。该过程既简单又高效。提出了3-苯氧基丙烯酸酯钯催化氧化环化的初步机理。

  DOI：

  10.1021/jo200317f

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Cyclization of 3-Phenoxyacrylates: An Approach To Construct Substituted Benzofurans from Phenols
  作者：Chengliang Li、Yicheng Zhang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/jo200317f

  日期：2011.6.3

  applicable synthesis of benzofurans from commercially available phenols and propiolate through the direct oxidative cyclization has been developed. In the presence of Pd(OAc)2/PPh3 and CF3CO2Ag, (E)-type 3-phenoxyacrylates underwent reaction smoothly to generate the corresponding benzofurans in good yields in benzene at 110 °C under the air pressure. In addition, this transformation of phenols into benzofurans

  在本文中，已经开发了一种新颖且适用的由市售苯酚和丙酸酯通过直接氧化环化反应合成苯并呋喃的方法。在Pd（OAc）2 / PPh 3和CF 3 CO 2 Ag的存在下，（E）型3-苯氧基丙烯酸酯在空气中于110°C的条件下顺利进行反应，以高收率在苯中生成相应的苯并呋喃。此外，苯酚向苯并呋喃的这种转化也可以在一锅中进行。该过程既简单又高效。提出了3-苯氧基丙烯酸酯钯催化氧化环化的初步机理。