1-[(3-methoxy-4-tert-butylphenyl)carbonyl]-2-(phenylmethyl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester | 863329-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(3-methoxy-4-tert-butylphenyl)carbonyl]-2-(phenylmethyl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-benzyl-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)piperazine-2-carboxylate
• CAS: 863329-88-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.54
• InChiKey: NUCFHCZQLOLPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-methoxy-4-tert-butylphenyl)carbonyl]-2-(phenylmethyl)-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-[(3-methoxy-4-tert-butylphenyl)carbonyl]-2-(phenylmethyl)-4-acetyl-piperazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ACYL-PIPERAZINES AS ANTI-VIRAL AGENTS
  [FR] 4-ACYL-PIPERAZINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公式（I）的抗病毒药物，其中：A代表羟基或-NH2; D代表芳基或杂芳基; E代表氢、直链或支链C1-6烷基、-CO2R1、-C（O）R1a、-C（O）NR2R3、-SO2R1、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基; R1从C1-6烷基、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基中选择; R1a从C1-6烷基、芳基、芳基C1-3烷基、杂芳基、杂芳基C1-3烷基、杂环基或杂环基C1-3烷基中选择; R2和R3独立地选择氢、C1-6烷基、芳基和杂芳基; 或R2和R3与它们附着的氮原子一起形成5或6成员饱和环状基团; G代表C1-6烷基、杂环基C1-3烷基、芳基C1-3烷基或杂芳基C1-3烷基; 以及它们的盐、溶剂化合物和酯; 假设当A酯化形成-OR时，R从直链或支链烷基、芳基烷基、芳氧基烷基或芳基中选择，那么R不是叔丁基; 提供了它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2005079799A1