7-Methyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-isobenzofuran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 108071-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-1H-isobenzofuran-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 7-methyl-1-oxo-3,3a,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-4,4-dicarboxylate
• CAS: 108071-32-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: KVLAMBAGFMSGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-diethoxyphosphinyl-Δ^α,β-butenolide 、 sodium;(Z)-1-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-5-oxohex-1-en-1-olate 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MINAMI TORU; KITAJIMA YOSHIYUKI; CHIKUGO TSUGUHIKO, CHEM. LETT.,(1986) N 7, 1229-1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of γ-Lactones with α,β-Fused Ring Systems Using α-Diethoxyphosphinyl-Δ^α,β-butenolides
  作者：Toru Minami、Kazushi Watanabe、Tsuguhiko Chikugo、Yoshiyuki Kitajima

  DOI：10.1246/cl.1987.2369

  日期：1987.12.5

  The intramolecular Wittig–Horner reaction of α-diethoxyphosphinyl-Δα,β-butenolides with various nucleophilic reagents containing the carbonyl group produced α,β-carbocyclic fused-γ-lactones in moderate yields.

  α-二乙氧基膦酰基-Δα,β-丁烯内酯与各种含有羰基的亲核试剂的分子内 Wittig-Horner 反应以中等产率生成 α,β-碳环稠合-γ-内酯。
• α-Diethoxyphosphinyl-γ-butenolide, a Versatile Reagent for the Synthesis of α,β-Difunctionalized γ-Lactones
  作者：Toru Minami、Yoshiyuki Kitajima、Tsuguhiko Chikugo

  DOI：10.1246/cl.1986.1229

  日期：1986.7.5

  phenylselenenylation of an α-diethoxyphosphinyl-γ-butyrolactone carbanion and subsequent oxidative elimination of the phenylseleno residue. The butenolide 2 underwent the Michael addition of various nucleophiles to generate the phosphoryl-stabilized carbanions, which reacted with carbonyl compounds to give α,β-difunctionalized γ-butyrolactones, lignans, and a γ-butyrolactohe annelated compound.

  α-二乙氧基膦酰基-γ-丁烯内酯 (2) 通过 α-二乙氧基膦酰基-γ-丁内酯碳负离子的苯基硒基化和随后苯硒基残基的氧化消除以良好的收率合成。丁烯内酯 2 经历了各种亲核试剂的迈克尔加成以生成磷酰基稳定的碳负离子，其与羰基化合物反应生成 α,β-双官能化 γ-丁内酯、木脂素和 γ-丁内酯退火化合物。
• Minami, Toru; Nakayama, Minoru; Fujimoto, Kouichi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 135 - 138
  作者：Minami, Toru、Nakayama, Minoru、Fujimoto, Kouichi、Matsuo, Shingo

  DOI：——

  日期：——
• MINAMI, TORU;WATANABE, KAZUSHI;CHIKUGO, TSUGUHIKO;KITAJIMA, YOSHIYUKI, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2369-2372
  作者：MINAMI, TORU、WATANABE, KAZUSHI、CHIKUGO, TSUGUHIKO、KITAJIMA, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——