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EAM-1试剂 | 287970-46-1

中文名称
EAM-1试剂
中文别名
——
英文名称
[2-(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)aminoethyl]trimethylammonium
英文别名
NBD-TMA;NBD-TMA ion;trimethyl-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethyl]azanium
EAM-1试剂化学式
CAS
287970-46-1
化学式
C11H16N5O3
mdl
——
分子量
266.28
InChiKey
CVUNMBFLPVSENX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.25h, 生成 EAM-1试剂
    参考文献:
    名称:
    一种基于NBD荧光团的潜指纹检测用荧光染料探针及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种基于NBD荧光团的潜指纹检测用荧光染料探针及其制备方法和应用。该基于NBD荧光团的潜指纹检测用荧光染料探针的核心化学结构式如式I所示: 该探针是以亲脂性荧光团NBD为骨架,引入R1基团合成了一种有ICT特性的水溶性荧光探针。该荧光染料探针分子,可以选择性染色潜指纹中的潜指纹,再借助便携式的各种波段光源激发和单反相机,可以将各类物体表面的潜指纹通过染色之后用不同发射波段的光激发的方法显现出来,得到高清晰度的潜指纹荧光图像。与现有技术相比,该荧光探针在水中有较好的溶解性且具有最小的细胞毒性,对市场来说来说是环境友好的。水溶性荧光显像剂可用于批量生产,便于快速、大面积喷涂显现潜在指纹。
    公开号:
    CN115160253A
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文献信息

  • Methods for Detecting Mycobacteria with Solvatochromic Dye Conjugates
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20190169671A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    A series of carbohydrate-dye conjugates, as well as a method for detection of pathogenic or other organisms (e.g., bacteria) using the same are provided. The carbohydrate-dye conjugate can be enzymatically incorporated into live and active (viable) bacteria of interest for facile detection of said bacteria. The conjugate incorporation is achieved by utilizing one or more of the enzymes that are endogenous to the bacteria of interest, which can incorporate the conjugate via the conjugate's carbohydrate. A detectable signal is produced by the conjugate's dye only upon incorporation into the bacteria of interest, due to the changes in the dye's local environment upon incorporation. The conjugate may be metabolically incorporated into the fatty outer membrane of a bacterial cell wall, which provides a distinctly hydrophobic environment for the conjugate's dye, causing it to produce a detectable signal.
    提供了一系列的碳水化合物-染料共轭物,以及使用相同的方法检测病原体或其他生物体(例如细菌)。碳水化合物-染料共轭物可以被酶促地纳入感兴趣的活体和活跃(活性)细菌中,以便轻松检测所述细菌。通过利用一种或多种内源于感兴趣细菌的酶,可以通过碳水化合物将共轭物纳入其中。仅当共轭物纳入感兴趣细菌时,由于染料在纳入过程中局部环境的改变,才会产生可检测的信号。共轭物可以代谢地纳入细菌细胞壁的脂肪外膜中,为共轭物的染料提供一个明显疏的环境,导致其产生可检测的信号。
  • Mitochondria-Targeted Antioxidant Prodrugs and Methods of Use
    申请人:Anders Marion W.
    公开号:US20090306125A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.
    本发明是一种线粒体定位的抗氧化剂前药,可用于预防或治疗与线粒体化还原环境变化导致的线粒体功能障碍相关的疾病或病症。本发明的抗氧化剂前药通过将抗氧化剂修饰为脂肪酸,使得得到的前药能够定位并被线粒体脂肪酸β-化酶激活。
  • Mitochondria-targeted antioxidant prodrugs and methods of use
    申请人:Anders Marion W.
    公开号:US20100168198A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention is a mitochondria-targeted antioxidant prodrug useful for the prevention or treatment of diseases or conditions associated with mitochondrial dysfunction resulting from changes in the mitochondrial redox environment. Antioxidant prodrugs of the invention are produced by modifying an antioxidant to a fatty acid so that the resulting prodrug is targeted to and activated by an enzyme of mitochondrial fatty acid beta-oxidation.
    本发明是一种线粒体靶向抗氧化剂前药,用于预防或治疗与线粒体化还原环境变化导致的线粒体功能障碍有关的疾病或病症。该发明的抗氧化剂前药是通过将抗氧化剂改性为脂肪酸而产生的,从而使得产生的前药能够靶向并被线粒体脂肪酸β-化酶激活。
  • METHODS FOR DETECTING MYCOBACTERIA WITH SOLVATOCHROMIC DYE CONJUGATES
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:EP3491144A1
    公开(公告)日:2019-06-05
  • US8470861B2
    申请人:——
    公开号:US8470861B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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