5-(4-氯苯基)戊酸乙酯 | 371111-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)戊酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)pentanoate
• CAS: 371111-51-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: BYIQDZKENFTALC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)戊酸乙酯 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-pentanoic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  基于（2E，4E）-5-芳基戊2,4-二烯酸羟酰胺的组蛋白脱乙酰基酶的立体定义和多不饱和抑制剂。

  摘要：

  描述了（2E，4E）-5-芳基戊-2,4-二烯酸羟酰胺的合成，其中有些是组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂，与三键相比，双键的效价提高了10倍以上类似物奥沙坦。芳香环上取代基的变化对效能有显着影响，体外IC（50）值低至50 nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.012
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(4-chlorophenyl)-2-pentenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93%的产率得到5-(4-氯苯基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Application of ruthenium induced cyclization for construction of strained biaryl ether macrocyclic compounds

  摘要：

  Synthesis of strained macrocyclic biaryl ethers of type 1 and 2 were accomplished using eta(6)-ruthenium-induced macroetherification. This novel application demonstrates the versatility of this method in construction of constrained macrocyclic biaryl ether ring systems. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00511-2

文献信息

• Design and Synthesis of Depeptidized Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C NS3-4A Protease Using Structure-Based Drug Design
  作者：Srikanth Venkatraman、F. George Njoroge、Viyyoor M. Girijavallabhan、Vincent S. Madison、Nanua H. Yao、Andrew J. Prongay、Nancy Butkiewicz、John Pichardo

  DOI：10.1021/jm0489556

  日期：2005.8.1

  polyprotein to form functional and structural proteins of HCV. The enzyme has a shallow binding pocket at the catalytic site, making development of inhibitors difficult. We have designed, preorganized, and depeptidized macrocyclic inhibitors from P(4) to P(2)' and optimized binding to 0.1 microM. The structure of an inhibitor bound to the enzyme was also solved.

  丙型肝炎病毒（HCV）NS3与NS-4A辅因子结合后，可通过催化多蛋白的裂解形成HCV的功能性和结构性蛋白来促进成熟的病毒体的发育。该酶在催化位点处有一个浅的结合袋，使抑制剂的开发变得困难。我们已经设计，预组织和去肽大环抑制剂从P（4）到P（2）'，并优化了与0.1 microM的结合。还解决了与酶结合的抑制剂的结构。
• EP2604595B1
  申请人：——

  公开号：EP2604595B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9422240B2
  申请人：——

  公开号：US9422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23