1-Phenyl-1-triphenylsilyl-diazomethan | 21116-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-triphenylsilyl-diazomethan
• 英文别名: (Triphenylsilyl)-phenyl-diazomethan；Triphenylsilyl-phenyldiazomethan；Triphenylsilylphenyldiazomethan；[Diazo(phenyl)methyl]-triphenylsilane
• CAS: 21116-90-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂Si
• 分子量: 376.533
• InChiKey: ZHHYIUNSCMLEHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-triphenylsilyl-diazomethan 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Chlorodiphenyl(diphenylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  α-取代硅烷的热重排

  摘要：

  已经研究了 α-取代硅烷 (R3SiCHXR') 的热重排，其中硅原子和相邻碳原子之间存在 X 和 R 的交换。已经测量了两种化合物（Me3SiCBrPh2 和 Ph3SiCHOAcPh）的动力学参数。X 和 R 的迁徙倾向都已被检验。提出了一种涉及 X 初始迁移到硅以形成“逆叶立德”的机制。

  DOI：

  10.1139/v75-047
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[[phenyl(triphenylsilyl)methylidene]amino]benzenesulfonamide 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-Phenyl-1-triphenylsilyl-diazomethan
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of silyl- and germyldiazoalkanes via tosylhydrazones

  摘要：

  从酰基硅烷和锗烷中制备了对甲苯磺酰肼。这些化合物可以在比类似碳化合物所需更温和的条件下，通过正丁基锂转化为金属型重氮烷，收率极高。这些重氮烷比它们的碳对应物更加稳定。这些结果，连同硅基和锗基化合物的光谱移位，被解释为重氮基团和金属型原子之间的dπ-pπ键合。

  DOI：

  10.1139/v69-720

文献信息

• Synthesis of silyl ketone by the photosensitized oxygenation of silyl diazo compounds
  作者：Akira Sekiguchi、Yoshio Kabe、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93574-9

  日期：1979.1
• SEKIGUCHI AKIRA; KABE YOSHIO; ANDO WATARU, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 10, 871-872
  作者：SEKIGUCHI AKIRA、 KABE YOSHIO、 ANDO WATARU

  DOI：——

  日期：——