5-(4-{N'-[1-Pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-phenyl)-1H-pyrazin-2-one | 129593-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-{N'-[1-Pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-phenyl)-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 5-[4-[2-(1-pyridin-4-ylethylidene)hydrazinyl]phenyl]-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 129593-97-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: GQGYLMLSKMVPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-{N'-[1-Pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-phenyl)-1H-pyrazin-2-one 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)-5-(2-oxo-1,2-dihydro-5-pyrazinyl)-indole
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。3.具有正性肌力活性的新的4,5-二氢-6-（1H-吲哚-5-基）哒嗪-3（2H）-酮和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00172a031
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-aminophenyl)pyrazin-2(1H)-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.5h， 生成 5-(4-{N'-[1-Pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazino}-phenyl)-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  非甾体类强直药物。3.具有正性肌力活性的新的4,5-二氢-6-（1H-吲哚-5-基）哒嗪-3（2H）-酮和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列取代的吲哚基二氢吡啶并酮和相关化合物1-18，并评价了其正性肌力活性。在大鼠中，大多数这些吲哚衍生物会引起剂量相关的心肌收缩力增加，而对心率和血压影响很小。在猫中进一步研究了化合物13，4,5-二氢-5-甲基-6-（2-吡啶-4-基-1H-吲哚-5-基）吡嗪-3（2H）-1（BM 50.0430） 。该动物模型中收缩力的增加不是通过刺激β-肾上腺素受体介导的。对有意识的狗口服1 mg / kg的化合物后，化合物13和匹莫苯丹在6.5小时后仍然有效。然而，在这段时间之后，13的强心作用至少是匹莫苯丹的2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00172a031

文献信息

• US4851406A
  申请人：——

  公开号：US4851406A

  公开（公告）日：1989-07-25