[Tert-butyl-propan-2-yl-(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate | 135580-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Tert-butyl-propan-2-yl-(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 135580-50-6
• 化学式: C₉H₁₆F₆O₆S₂Si
• 分子量: 426.43
• InChiKey: XKMJMARXRPUUTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Tert-butyl-propan-2-yl-(trifluoromethylsulfonyloxy)silyl] trifluoromethanesulfonate 、 (甲基二苯基锡)锂 生成
  参考文献：
  名称：

  UHLIG, W., J. ORGANOMET. CHEM., 409,(1991) N, C. 377-383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Synthese neuartiger Triflate der 14. Gruppe
  作者：W. Uhlig

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80024-e

  日期：1991.6

  Trifluoromethanesulfonates of silicon, germanium, tin and lead are obtained by cleavage of the corresponding phenyl derivatives with CF3SO3H. Selective cleavage of the tincarbon bond is observed in the case of silyl- and germylstannanes. Reaction of bis(trifluoromethanesulfonates) with lithiumorganic compounds leads to functional substituted triflate derivatives.

  硅，锗，锡和铅的三氟甲磺酸盐是通过用CF 3 SO 3 H裂解相应的苯基衍生物而获得的。在甲硅烷基和二十烷基锡烷基锡的情况下，锡碳键的选择性裂解被观察到。双（三氟甲磺酸盐）与锂有机化合物的反应导致官能取代的三氟甲磺酸酯衍生物。