N-benzyloxycarbonyl-α-benzyl-δ-(L-α-aminoadipoyl)-S-benzyl-L-<3-13C>cysteinyl-D-<3-13C,15N>valine benzyl ester | 79761-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-α-benzyl-δ-(L-α-aminoadipoyl)-S-benzyl-L-<3-13C>cysteinyl-D-<3-13C,15N>valine benzyl ester
• CAS: 79761-08-3
• 化学式: C₄₃H₄₉N₃O₈S
• 分子量: 770.915
• InChiKey: NAJVCNDJBUPIAI-YWBIRLGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-α-benzyl-δ-(L-α-aminoadipoyl)-S-benzyl-L-<3-13C>cysteinyl-D-<3-13C,15N>valine benzyl ester 在 Hopkins reagent 、 硫化氢 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-<3-13C>cysteinyl-D-<3-13C,15N>valine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine and some carbon-13 and nitrogen-15 labelled isotopomers

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002253
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-α-benzyl-δ-(L-α-aminoadipoyl)-S-benzyl-L-<3-13C>cysteine 、 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-α-benzyl-δ-(L-α-aminoadipoyl)-S-benzyl-L-<3-13C>cysteinyl-D-<3-13C,15N>valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of δ-(L-α-aminoadipoyl)-L-cysteinyl-D-valine and some carbon-13 and nitrogen-15 labelled isotopomers

  摘要：

  DOI：

  10.1039/p19810002253