5'-deoxy-5'-<(4-methoxyphenyl)sulfinyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine | 119244-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5'-deoxy-5'-<(4-methoxyphenyl)sulfinyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• 英文别名: 5'-deoxy-5'-[(4-methoxyphenyl)sulfinyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine
• CAS: 119244-40-5；119244-41-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₅S
• 分子量: 445.499
• InChiKey: XSNHDPRGNZUGCC-PSRWBXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  123.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-deoxy-5'-<(4-methoxyphenyl)sulfinyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 二乙胺基三氟化硫 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 9-<5-Deoxy-5(Z)-fluoro-β-D-erythro-pent-4-enofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  4',5'-Unsaturated-5'-fluoro adenosine nucleosides: potent mechanism-based inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a052
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 5'-deoxy-5'-<(4-methoxyphenyl)sulfinyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine
  参考文献：
  名称：

  4',5'-Unsaturated-5'-fluoro adenosine nucleosides: potent mechanism-based inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a052

文献信息

• 4'-5'-Unsaturated 5'-halogenated nucleosides. Mechanism-based and competitive inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
  作者：Esa T. Jarvi、James R. McCarthy、Shujaath Mehdi、Donald P. Matthews、Michael L. Edwards、Nellikunja J. Prakash、Terry L. Bowlin、Prasad S. Sunkara、Philippe Bey

  DOI：10.1021/jm00106a028

  日期：1991.2

  an extra chlorine to the 5'-vinyl position (i.e. 51 and 52), modification of the 2'-hydroxyl group to the deoxy (34 and 35) and arabino (36 and 37) nucleosides provided competitive inhibitors of SAH hydrolase. Nucleosides 6 and 13, as well as 5'-deoxy-5',5'-difluoroadenosine (14) proved to be time-dependent inhibitors of SAH hydrolase. All three compounds are postulated to inhibit through the potent

  （E）-和（Z）-5'-氟-4'，5'-二氢-5'-脱氧腺苷（分别为6和13）的设计和合成，这是一类新的基于机理的S-抑制剂描述了腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）水解酶。为了确定抑制该酶所必需的结构-活性关系，合成了许多6和13的类似物。用氯代替6（即44）中的氟，在5'-乙烯基位置（即51和52）添加额外的氯，将2'-羟基修饰为脱氧（34和35）和阿拉伯糖（ 36和37）核苷提供了SAH水解酶的竞争性抑制剂。核苷6和13以及5'-脱氧-5'，5'-二氟腺苷（14）被证明是SAH水解酶的时间依赖性抑制剂。假定所有这三种化合物都通过强力亲电试剂来抑制，该亲电试剂是由6或13的3'-羟基氧化成酮（即3和/或E-异构体）而形成的。与提出的通过6、13和14灭活SAH水解酶的机理一致的观察结果是，纯化的大鼠肝脏SAH水解酶与6孵育会释放1当量的氟离子（通过19F NMR），与14孵育会导致释放2当量