9-{(3aR,4R,6aS)-6-[1-Fluoro-meth-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine | 119244-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-{(3aR,4R,6aS)-6-[1-Fluoro-meth-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 119244-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₄FN₅O₃
• 分子量: 307.284
• InChiKey: AORGCKUVZXMPEA-PATVUSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-{(3aR,4R,6S,6aS)-6-[Fluoro-(4-methoxy-phenylsulfanyl)-methyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-{(3aR,4R,6aS)-6-[1-Fluoro-meth-(Z)-ylidene]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  4'，5'-不饱和5'-卤代核苷。基于机制的竞争性S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶抑制剂。

  摘要：

  （E）-和（Z）-5'-氟-4'，5'-二氢-5'-脱氧腺苷（分别为6和13）的设计和合成，这是一类新的基于机理的S-抑制剂描述了腺苷-L-高半胱氨酸（SAH）水解酶。为了确定抑制该酶所必需的结构-活性关系，合成了许多6和13的类似物。用氯代替6（即44）中的氟，在5'-乙烯基位置（即51和52）添加额外的氯，将2'-羟基修饰为脱氧（34和35）和阿拉伯糖（ 36和37）核苷提供了SAH水解酶的竞争性抑制剂。核苷6和13以及5'-脱氧-5'，5'-二氟腺苷（14）被证明是SAH水解酶的时间依赖性抑制剂。假定所有这三种化合物都通过强力亲电试剂来抑制，该亲电试剂是由6或13的3'-羟基氧化成酮（即3和/或E-异构体）而形成的。与提出的通过6、13和14灭活SAH水解酶的机理一致的观察结果是，纯化的大鼠肝脏SAH水解酶与6孵育会释放1当量的氟离子（通过19F NMR），与14孵育会导致释放2当量

  DOI：

  10.1021/jm00106a028

文献信息

• 4',5'-Unsaturated-5'-fluoro adenosine nucleosides: potent mechanism-based inhibitors of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase
  作者：James R. McCarthy、Esa T. Jarvi、Donald P. Matthews、Michael L. Edwards、Nellikunja J. Prakash、Terry L. Bowlin、Shujaath Mehdi、Prasad S. Sunkara、Philippe Bey

  DOI：10.1021/ja00185a052

  日期：1989.2