methyl (4S)-1-benzoyl-3-[(2E)-2-butenoyl]-2-oxoimidazolidin-4-carboxylate | 207285-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-1-benzoyl-3-[(2E)-2-butenoyl]-2-oxoimidazolidin-4-carboxylate
• 英文别名: methyl (4S)-1-benzoyl-3-[(E)-but-2-enoyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• CAS: 207285-83-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: DVTCDCNKJWXNMY-QBODLPLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-1-benzoyl-3-[(2E)-2-butenoyl]-2-oxoimidazolidin-4-carboxylate 、 天然橡胶 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (4S)-1-benzoyl-3-{[4,6-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]carbonyl}-2-oxoimidazolidin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Roos, Gregory H. P.; Kriel, Karina N.; Emslie, Neville D., South African Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 2, p. 104 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-crotonic anhydride 、 methyl (4S)-1-benzoyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到methyl (4S)-1-benzoyl-3-[(2E)-2-butenoyl]-2-oxoimidazolidin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Roos, Gregory H. P.; Kriel, Karina N.; Emslie, Neville D., South African Journal of Chemistry, 2000, vol. 53, # 2, p. 104 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhanced reactivity of tuned imidazolidin-2-one chiral auxiliaries in Diels–Alder reactions
  作者：Gregory H.P Roos、Sundari Balasubramaniam

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00070-6

  日期：1998.3

  Readily accessible alkyl 1-N-benzoyl-2-oxoimidazolidin-4-carboxylates display enhanced reactivity as efficient chiral auxiliaries in the Diels-Alder reaction of their 3-N-enoyl derivatives. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.