4,6-二甲基-5-苯基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪 | 101219-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲基-5-苯基-2,5-二氢-1,2,3-三嗪
• 英文名称: 4,6-dimethyl-5-phenyl-2,5-dihydro-1,2,3-triazine
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-5-phenyl-2,5-dihydrotriazine
• CAS: 101219-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: IJTGWGLOHZNARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-1,2,3-triazine 、 phenylmagnesium bromide 、 乙醚 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHSAWA, AKIO;KAIHOH, TERUMITSU;IGETA, HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 20, 1370-1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of 1,2,3-triazines with Grignard reagents
  作者：Akio Ohsawa、Terumitsu Kaihoh、Hiroshi Igeta

  DOI：10.1039/c39850001370

  日期：——

  Monocyclic 1,2,3-triazines reacted with Grignard reagents to form adducts due to N-2 and C-5 attack together with β-substituted acrylaldehydes and N--substituted pyrazoles; the results show that the N-2,C-4 and C-5 positions are reactive towards Grignard reagents.

  单环1,2,3-三嗪与格利雅试剂反应，由于N-2和C-5的攻击与β-取代的丙烯醛和N-取代的吡唑一起形成加合物；结果表明，N-2，C-4和C-5位置对格氏试剂具有反应性。
• Itoh, Takashi; Nagata, Kazuhiro; Kaihoh, Terumitsu, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 631 - 639
  作者：Itoh, Takashi、Nagata, Kazuhiro、Kaihoh, Terumitsu、Okada, Mamiko、Kawabata, Chikako、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kaihoh, Terumitsu; Ohsawa, Akio; Itoh, Takashi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 1, p. 204
  作者：Kaihoh, Terumitsu、Ohsawa, Akio、Itoh, Takashi、Igeta, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——