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2-isopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione | 1191274-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
英文别名
——
2-isopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione化学式
CAS
1191274-66-4
化学式
C19H22N2O4
mdl
——
分子量
342.395
InChiKey
GYIQSRXRYIFVLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    62.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪 、 2-bromoreoselone 以 氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以33%的产率得到2-isopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Plant coumarins. 4.* Synthesis of N-containing derivatives of oreoselone
    摘要:
    研究了用各种试剂对前胡宁进行的溴化反应。发现了形成2-(1,3-二溴丙-2-亚基)-2H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-3,7-二酮的条件。通过2-溴前胡酮与吡咯烷、哌啶和哌嗪的衍生物反应,合成了几种2-氨基呋喃并香豆素。这些新化合物具有潜在的生物活性,颇具研究价值。
    DOI:
    10.1007/s10600-009-9347-5
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