(4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoyl]amino]-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[2-[(3-fluoro-2-oxopropyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1381794-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoyl]amino]-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[2-[(3-fluoro-2-oxopropyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1381794-48-4
• 化学式: C₅₃H₈₁FN₁₂O₂₀S
• 分子量: 1257.36
• InChiKey: UVFZUNSNGUUTHG-VDVPBNIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  517
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以12%的产率得到(4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoyl]amino]-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3R)-1-[[2-[(3-fluoro-2-oxopropyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成不依赖序列的肽基-氟甲基酮的通用固相方法†

  摘要：

  我们在这里提出了一种新的，通用的，固相策略，用于使用标准的Fmoc肽化学方法合成与序列无关的肽基-氟甲基酮。我们的方法是基于双功能接头的合成，其允许在肽序列的C-末端掺入氨基酸氟甲基酮单元。还描述了该方法在针对SENP的基于活性的探针的合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25096a