<1-D>-Formanilid | 69707-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-D>-Formanilid
• 英文别名: C-deuterio-N-phenyl-formamide；1-deuterio-N-phenylmethanimidic acid
• CAS: 69707-35-3
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 122.131
• InChiKey: DYDNPESBYVVLBO-RAMDWTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺-d7 、 苯胺 在 咪唑 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以88 %的产率得到<1-D>-Formanilid
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸酯-咪唑催化胺的N-甲酰化和N-酰化

  摘要：

  开发了一种利用催化量的亚磷酸二乙酯/咪唑，以 DMF 作为甲酰化剂进行胺的N-甲酰化反应的新颖且方便的方法。亚磷酸二乙酯作为亲核催化剂，在此转化中发挥着重要作用。该方法具有广泛的底物范围，并且以良好至优异的收率获得了各种N-甲酰基产物。此外，通过使用DMA代替DMF，N-乙酰化反应也成功。邻苯二胺与DMF反应得到相应的苯并咪唑。此外，通过磺酰胺与DMF在相似条件下的反应，可以以良好至优异的产率获得N-磺酰脒。

  DOI：

  10.1039/d3ob01306e

文献信息

• Amine Attack on the Carbonyl Ligands of the Protonated Dicyclopentadienyl-Bridged Diruthenium Complex [{(η⁵-C₅H₃)₂(SiMe₂)₂}Ru₂(CO)₄(μ-H)]⁺
  作者：Maxim V. Ovchinnikov、Ilia A. Guzei、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om000825h

  日期：2001.2.1

  Complexes [(η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)4(μ-H)]+ (1H+BF4-, 1D+TfO-), with a protonated Ru−Ru bond, were prepared by protonation of (η5-C5H3)2(SiMe2)2}Ru2(CO)4 (1) with HBF4·Et2O or CF3SO3D. The bridging proton in 1H+ is removed only very slowly by amine bases even though it is thermodynamically acidic (pKaAN = 6.5 (±0.2)). This remarkable kinetic inertness of the bridging proton allows amines (NH3, NH2CH3

  配合物[（η 5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2 }的Ru 2（CO）4（μ-H）] +（1 ħ + BF 4 - ，1 d + TFO - ），具有质子化的Ru-孺键，通过（η的质子化制备5 -C 5 H ^ 3）2（森达2）2孺} 2（CO）4（1）与HBF 4 ·的Et2 O或CF 3 SO 3在D.桥接质子1 H ^ +仅由胺碱，即使它是热力学上除去酸性非常缓慢地（P ķ一个AN = 6.5（±0.2））。桥联质子的这种显着的动力学惰性使胺（NH 3，NH 2 CH 3，NH（CH 3）2，吗啉，哌啶，吡咯烷）与1 H +反应，方法是攻击CO配体以生成甲酰胺（HC（O）NR 2）和CO -取代的产物（η 5 -C 5 H ^3）2（SiMe 2）2 } Ru 2（CO）3（NHR 2）（2）。因此，金属-金属键在1 H +中的质子化促进了CO配体的反应，这在未质子化的1