1-[(S)-2'-methylpyrrolidine]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide | 1261302-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[(S)-2'-methylpyrrolidine]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
• CAS: 1261302-74-2
• 化学式: Br*C₁₁H₂₂N₃
• 分子量: 276.22
• InChiKey: MIBOIMSZGWYDAI-MERQFXBCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(S)-2'-methylpyrrolidine]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1-[(S)-2'-methylpyrrolidine]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  手性季烷基铵离子液体[Pro-dabco] [BF 4 ]：作为可回收且高效的有机催化剂，用于不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  合成了一系列新的手性季铵离子液体，它们显示出非常有效的催化剂，可用于酮和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，并具有优异的收率（高达100％），非对映选择性（顺/反 = 99：1） ）和对映选择性（最高97％）。催化体系是[Bmim] [BF 4 ]中的离子液体有机催化剂，可以重复使用五次，而不会显着降低催化活性或立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2S)-2-(溴甲基)-1-吡咯烷羧酸酯 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 1-[(S)-2'-methylpyrrolidine]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide
  参考文献：
  名称：

  手性季烷基铵离子液体[Pro-dabco] [BF 4 ]：作为可回收且高效的有机催化剂，用于不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  合成了一系列新的手性季铵离子液体，它们显示出非常有效的催化剂，可用于酮和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，并具有优异的收率（高达100％），非对映选择性（顺/反 = 99：1） ）和对映选择性（最高97％）。催化体系是[Bmim] [BF 4 ]中的离子液体有机催化剂，可以重复使用五次，而不会显着降低催化活性或立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.009
• 作为试剂：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 环己酮 在 1-[(S)-2'-methylpyrrolidine]-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane bromide 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-(2-nitro-1-phenylethyl)cyclohexanone 、 (S)-2-[(R)-2-nitro-1-phenylethyl]cyclohexanone 、 (R)-2-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  手性季烷基铵离子液体[Pro-dabco] [BF 4 ]：作为可回收且高效的有机催化剂，用于不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  合成了一系列新的手性季铵离子液体，它们显示出非常有效的催化剂，可用于酮和醛与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，并具有优异的收率（高达100％），非对映选择性（顺/反 = 99：1） ）和对映选择性（最高97％）。催化体系是[Bmim] [BF 4 ]中的离子液体有机催化剂，可以重复使用五次，而不会显着降低催化活性或立体选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.10.009