3-(3-amino-2,4,5-trichlorophenyl)-2,5,6-trichloroaniline | 35839-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-amino-2,4,5-trichlorophenyl)-2,5,6-trichloroaniline
• CAS: 35839-38-4
• 化学式: C₁₂H₆Cl₆N₂
• 分子量: 390.911
• InChiKey: AGGHQZAHEMCROK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-amino-2,4,5-trichlorophenyl)-2,5,6-trichloroaniline 生成 2,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯
  参考文献：
  名称：

  多氯联苯的质谱

  摘要：

  几种二氯和四氯联苯的质谱表明，在裂解之前，氯在分子离子中的两个苯环上均是随机化的。2,2'-和2,6-二氯-，2,2'，4,4'-，2,2'，5,5'-，2,3,5,6-和2除外2'，6,6'-四氯联苯都含有两个或多个与Ph-Ph键邻位的氯原子，它们的亚稳离子强度由M → M – Cl 2引起反应明显不同于其他异构体。大多数异构化合物的主离子光谱相似，分子离子连续损失Cl·。此过程通常伴随着从较低氯同系物（2）-（5）排出HCl，但只有将Cl·排出的反应才伴随有亚稳离子。二氯和四氯异构体的离子动能谱证实了建议的裂解途径。

  DOI：

  10.1039/p19720000686
• 作为产物：
  描述：

  2,2′,4,4′,5,5′-六氯联苯 在 硝酸 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-amino-2,4,5-trichlorophenyl)-2,5,6-trichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  多氯联苯的质谱

  摘要：

  几种二氯和四氯联苯的质谱表明，在裂解之前，氯在分子离子中的两个苯环上均是随机化的。2,2'-和2,6-二氯-，2,2'，4,4'-，2,2'，5,5'-，2,3,5,6-和2除外2'，6,6'-四氯联苯都含有两个或多个与Ph-Ph键邻位的氯原子，它们的亚稳离子强度由M → M – Cl 2引起反应明显不同于其他异构体。大多数异构化合物的主离子光谱相似，分子离子连续损失Cl·。此过程通常伴随着从较低氯同系物（2）-（5）排出HCl，但只有将Cl·排出的反应才伴随有亚稳离子。二氯和四氯异构体的离子动能谱证实了建议的裂解途径。

  DOI：

  10.1039/p19720000686