1-(4-methoxyphenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanimine | 1163726-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanimine
• CAS: 1163726-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: KGCAQBLTZILCPS-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanimine 在 4-chloro-N-[(1R,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide 、 三氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(1R,1'R)-N-(1'-phenylethyl)-1-(4''-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Metal-Free Catalytic Reduction of Imines: An Easy Entry to Enantiomerically Pure Amines and Natural and Unnatural α-Amino Esters

  摘要：

  A highly efficient catalytic stereoselective ketimine reduction is described. The combination of an inexpensive chiral organocatalyst, easily prepared in a single step, and of a very cheap removable chiral auxiliary allowed us to obtain enantiomerically pure amino compounds. The methodology allowed synthesis of chiral secondary and primary amines and natural and unnatural amino esters in high yields often with total control of the absolute stereochemistry.

  DOI：

  10.1021/ol900945h
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 对甲氧基苯乙酮 在 montmorillonite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  一种方便、高度立体选择性、无金属的手性胺合成

  摘要：

  开发了一种低成本、高效、无金属的高度立体选择性还原酮亚胺为手性胺。在 N,N-二甲基甲酰胺存在下，通过三氯硅烷简单地还原带有非常便宜且可去除的手性助剂的不同亚胺，通常以定量收率和完全控制绝对立体化学，提供高度对映体富集的胺。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218541