(2S,4R)-2-[N'-Methyl-N'-(4-methyl-phenylsulfonyl)-hydrazinocarbonyl]-4-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester | 391672-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-[N'-Methyl-N'-(4-methyl-phenylsulfonyl)-hydrazinocarbonyl]-4-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2-[[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 391672-49-4
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₆S₂
• 分子量: 549.712
• InChiKey: FCOREOLJLLSTEP-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[N'-Methyl-N'-(4-methyl-phenylsulfonyl)-hydrazinocarbonyl]-4-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-[N'-Methyl-N'-(4-methyl-phenylsulfonyl)-hydrazinocarbonyl]-4-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US20020040048A1

文献信息

• PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVES FOR USE AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1317428A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US6444829B1
  申请人：——

  公开号：US6444829B1

  公开（公告）日：2002-09-03
• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDE DERIVATIVES FOR USE AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZIDE DE L'ACIDE PYRROLIDONE-2-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES MÉTALLOPROTÉASES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002006224A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5¿ and X are as defined in the description and the claims and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.