1-(5-O-(acetoxyisobutyryl)-3-O-acetyl-2-bromo-2-deoxyribosyl)uracil | 42867-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-(acetoxyisobutyryl)-3-O-acetyl-2-bromo-2-deoxyribosyl)uracil
• 英文别名: 5'-O-(2-acetoxy-isobutyryl)-3'-O-acetyl-2'-bromo-2'-deoxyuridine；O^5'-(2-acetoxy-2-methyl-propionyl)-O^3'-acetyl-2'-bromo-2'-deoxy-uridine；[(2R,3R,4R,5R)-3-acetyloxy-4-bromo-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 2-acetyloxy-2-methylpropanoate
• CAS: 42867-75-4
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₉
• 分子量: 477.266
• InChiKey: ZPONGLJJMAXKCN-FMKGYKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-(acetoxyisobutyryl)-3-O-acetyl-2-bromo-2-deoxyribosyl)uracil 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 生成 2’,3’-二脱氢-2’,3’-二脱氧尿苷
  参考文献：
  名称：

  Classon, Bjoern; Garegg, Per J.; Samuelsson, Bertil, Acta chemica Scandinavica. Series B. Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 251 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 、 2-乙酰氧基异丁酰溴 生成 1-(5-O-(acetoxyisobutyryl)-3-O-acetyl-2-bromo-2-deoxyribosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  STARRETT, JOHN E. (JR);MANSURI, MUZAMMIL M.;MARTIN, JOHN C.;FULLER, CARL +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1-(2,3-dideoxy-.beta.-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine (d4T) and 2',3'-dideoxyadenosine (ddA): general methods for the synthesis of 2',3'-olefinic and 2',3'-dideoxy nucleoside analogs active against HIV
  作者：Muzammil M. Mansuri、John E. Starrett、John A. Wos、David R. Tortolani、Paul R. Brodfuehrer、Henry G. Howell、John C. Martin

  DOI：10.1021/jo00281a017

  日期：1989.9
• MANSURI, MUZAMMIL M.;STARRETT, JOHN E. (JR);WOS, JOHN A.;TORTOLANI, DAVID+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4780-4785
  作者：MANSURI, MUZAMMIL M.、STARRETT, JOHN E. (JR)、WOS, JOHN A.、TORTOLANI, DAVID+

  DOI：——

  日期：——