| 1064149-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1064149-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: GSNOFJZRFMVODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-methyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)-benzenesulfonamide 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aza-Henry Reaction of Ketoimines Catalyzed by Na₂CO₃: An Efficient Way to β-Nitroamines

  摘要：

  已开发出一种简单高效的方法，通过N-tosyl酮亚胺与硝基甲烷的 aza-Henry 反应合成 β-硝基胺。在仅存在5 mol% Na2CO3的条件下，大多数N-tosyl酮亚胺能够在室温下于THF中反应，获得良好至优异的产率（最高可达99%）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077952

文献信息

• Highly Enantioselective Aza-Henry Reaction of Ketoimines Catalyzed by Chiral <i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide−Copper(I) Complexes
  作者：Cheng Tan、Xiaohua Liu、Liwei Wang、Jun Wang、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol802236h

  日期：2008.11.20

  The first example of catalytic enantioselective aza-Henry reaction of ketoimines has been realized using a simple chiral N,N'-dioxide-Cu(I) complex as catalyst. It performs well over a range of substrates to give the corresponding products in moderate to good yields (up to 83%) with high enantioselectivities (up to 96% ee).