chloro-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]mercury | 179676-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]mercury
• CAS: 179676-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClHgNO
• 分子量: 410.265
• InChiKey: PIULKFGZCNJGRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]mercury 在 tetramethylammonium chloride 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterisation and substitution reactions of gold(III) C,N-chelates

  摘要：

  我们制备出了[AuCl2L]类型的新络合物，其中 L 是一种螯合物，由一个带有 N-供体取代基（噁唑啉和/或二甲基氨基甲基）的苯基组成。X 射线晶体学已经确定了其中两种螯合物的结构，以及 [AuCl{C6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6] 的结构。氯配体很容易被其他卤化物、硫氰酸盐、醋酸盐或二乙基二硫代氨基甲酸盐取代。单二硫代氨基甲酸酯配合物 [Au(S2CNEt2)L]+ 中含有螯合的 S2CNEt2 基团，而在 [Au(S2CNEt2)2L] 中，L 配体是单配位的（通过 C），一个 S2CNEt2 是单配位的，另一个是双配位的；在溶液中，两个 S2CNEt2 配体在核磁共振时间尺度上看起来是等价的，表明这两种可能的形式之间迅速达到了平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9960003185
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 、 mercury dichloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到chloro-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]mercury
  参考文献：
  名称：

  C，O-螯合的BINOL /金（III）配合物：合成和具有可调产品特征的催化

  摘要：

  通过一种模块化的方法，通过组合1,1'-萘-2,2'-二醇（BINOLs）和环金属化金（III），以新颖的C，O-螯合模式合成了史无前例的稳定BINOL /金（III）配合物）二氯化物络合物[（C ^ N）AuCl 2 ]。X射线晶体学分析表明，双齿BINOL配体通过C，O螯合互变异构并键合到Au III原子上，形成五元环，而不是传统的O，O'螯合形成七元环。这些金（III）配合物催化邻炔基苯甲醛与正烷基三甲酸酯的缩醛化/环异构化和碳烷氧基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201612243

文献信息

• Organomercury(II) and organotin(IV) compounds with nitrogen-containing substituents
  作者：P.-A. Bonnardel、R.V. Parish

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06081-7

  日期：1996.5

  New compounds of the type ArHgCl, ArCH2HgC1, Ar2Hg, (ArCH2)2Hg, ArSnPh3 and ArCH2SnPh3 are described. The aryl groups carry various substituents, but all have a group in the 2-position which involves a nitrogen atom which could in principle coordinate to the metal atom, e.g. -NMe2, -CH2NMe2, -CONH2, -NHCOtBu, -S02NMe2 -oxaz (oxaz = 4,4-dimethyl-2-oxazoline). Full 1H and 13C NMR assignments are made

  描述了类型为ArHgCl，ArCH 2 HgCl，Ar 2 Hg，（ArCH 2）2 Hg，ArSnPh 3和ArCH 2 SnPh 3的新化合物。芳基带有各种取代基，但全部在2-位具有一个基团，该基团涉及一个原则上可以与金属原子配位的氮原子，例如-NMe 2，-CH 2 NMe 2，-CONH 2，-NHCO t Bu，-SO 2 NMe 2-恶唑（恶唑＝ 4，4-二甲基-2-恶唑啉）。全1 H和13所有化合物均进行13 C NMR分配；数据没有提供溶液中N→Hg配位的证据。红外数据表明，这种相互作用至多在固体中非常弱。