N-(2-(2-mesyloxyethoxy)ethyl)naphthalimide | 1573070-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-mesyloxyethoxy)ethyl)naphthalimide
• CAS: 1573070-85-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₆S
• 分子量: 363.391
• InChiKey: QIICBSPOKKNHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.3±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-mesyloxyethoxy)ethyl)naphthalimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(13-(2-(2-ethoxyethoxy)ethyl)-2,2-dimethyl-7,10,16-trioxa-4-thia-13-aza-2-silaoctadecan-18-yl)-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  使用直接单电子转移光化学策略的新型萘基套索型冠醚

  摘要：

  本研究探索了一种直接的 SET 光化学策略，以构建一个新的基于噻吩共轭萘二甲酰胺荧光团的套索冠醚家族，其对重金属离子具有很强的结合特性。在酸性甲醇溶液中辐照设计的氮支化（三甲基甲硅烷基）甲硫基封端的聚氧乙烯醚萘二甲酰亚胺已导致高效的光环化反应，以化学和区域选择性方式直接生成基于萘酰胺的套索型噻二氮杂冠醚，在分离过程中发生非常容易的二次脱水反应生产与给电子二亚乙基氧基和二亚乙基硫基侧臂链相连的相应氨基烯硫基醚环状产物的方法。检查了套索型烯胺硫代产物的荧光和金属阳离子结合特性。光环化的氨基烯硫基产物，含套索-噻二氮杂冠的硫烯共轭萘酰胺荧光团在 330-450 nm 范围内表现出强烈的荧光发射，并在 450-560 nm 范围内表现出分子内激发复合物发射，其最大值在 508 nm。二价阳离子 Hg 2+ 和 Pb 2+ 与侧臂链中的硫原子和烯噻二氮杂冠醚环中的原子具有很强的结合力，这导致其发色团

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3681
• 作为产物：
  描述：

  2，3-萘二酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2-(2-mesyloxyethoxy)ethyl)naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  使用直接单电子转移光化学策略的新型萘基套索型冠醚

  摘要：

  本研究探索了一种直接的 SET 光化学策略，以构建一个新的基于噻吩共轭萘二甲酰胺荧光团的套索冠醚家族，其对重金属离子具有很强的结合特性。在酸性甲醇溶液中辐照设计的氮支化（三甲基甲硅烷基）甲硫基封端的聚氧乙烯醚萘二甲酰亚胺已导致高效的光环化反应，以化学和区域选择性方式直接生成基于萘酰胺的套索型噻二氮杂冠醚，在分离过程中发生非常容易的二次脱水反应生产与给电子二亚乙基氧基和二亚乙基硫基侧臂链相连的相应氨基烯硫基醚环状产物的方法。检查了套索型烯胺硫代产物的荧光和金属阳离子结合特性。光环化的氨基烯硫基产物，含套索-噻二氮杂冠的硫烯共轭萘酰胺荧光团在 330-450 nm 范围内表现出强烈的荧光发射，并在 450-560 nm 范围内表现出分子内激发复合物发射，其最大值在 508 nm。二价阳离子 Hg 2+ 和 Pb 2+ 与侧臂链中的硫原子和烯噻二氮杂冠醚环中的原子具有很强的结合力，这导致其发色团

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3681