2-(benzenesulfonyl)-5-(p-chlorophenylsulfanyl)-4-tosyl-1,3-thiazole | 1120356-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(benzenesulfonyl)-5-(p-chlorophenylsulfanyl)-4-tosyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-(benzenesulfonyl)-5-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-thiazole
• CAS: 1120356-56-0
• 化学式: C₂₂H₁₆ClNO₄S₄
• 分子量: 522.09
• InChiKey: DOZQNBSKZPBQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenesulfonyl)-5-(p-chlorophenylsulfanyl)-4-tosyl-1,3-thiazole 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到2-(benzenesulfonyl)-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(Benzenesulfonyl)-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole with O-, N-, S-, and C-nucleophiles

  摘要：

  2-(Benzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole was synthesized starting from the available 2,2-dichloro-1-tosylethenyl isothiocyanate. The product is a pronounced electrophilic substrate feasible for investigation of the order of nucleophilic substitution at the C(2), C(4), and C(5) centers of the thiazole ring. Different nucleophilic agent first attack the C(2) atom. After that S-nucleophiles react with C(5), while O- and N-nucleophiles, with C(4).

  DOI：

  10.1134/s1070363208040208
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzenesulfonyl)-5-chloro-4-tosyl-1,3-thiazole 、 4-氯苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以61%的产率得到2-(benzenesulfonyl)-5-(p-chlorophenylsulfanyl)-4-tosyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-(Benzenesulfonyl)-5-(p-chlorobenzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole with O-, N-, S-, and C-nucleophiles

  摘要：

  2-(Benzenesulfonyl)-4-tosyl-1,3-thiazole was synthesized starting from the available 2,2-dichloro-1-tosylethenyl isothiocyanate. The product is a pronounced electrophilic substrate feasible for investigation of the order of nucleophilic substitution at the C(2), C(4), and C(5) centers of the thiazole ring. Different nucleophilic agent first attack the C(2) atom. After that S-nucleophiles react with C(5), while O- and N-nucleophiles, with C(4).

  DOI：

  10.1134/s1070363208040208