N-(benzoyloxy)-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)methanesulfonamide | 1227950-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzoyloxy)-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1227950-65-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: KHIHBTLJNOITKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzoyloxy)-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)methanesulfonamide 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-2-methyl-1-(methylsulfonyl)-5-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine 、 cis-2-methyl-1-(methylsulfonyl)-5-(prop-1-en-2-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  (CuOTf)2催化N-烯基和炔基N-苯甲酰氧基磺酰胺合成2,5-二取代吡咯烷

  摘要：

  在回流二氯乙烷中，(CuOTf) 2 -C 6 M 对不饱和N-苯甲酰基-氧磺酰胺进行环化，发展了一种2,5-二取代吡咯烷的合成新方法。各种N-4-和N-5-烯基和炔基N-苯甲酰氧基磺酰胺环化得到吡咯烷。环化通过将磺胺酰基自由基添加到分子内不饱和键或用自由基中间体夺取烯丙基氢来进行。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.563
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 碘 、 magnesium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(benzoyloxy)-N-(6-methylhept-5-en-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的烯烃环化的立体选择性合成顺式2,5-二取代的吡咯烷

  摘要：

  开发了一种使用铜催化剂立体选择性合成顺式-2,5-二取代吡咯烷的有效方法。在4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶作为配体和1-甲基-2-基吡啶存在下，可以以合理的收率和良好的立体选择性获得相应的顺式-2,5-二取代的吡咯烷。吡咯烷酮作为溶剂。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600380