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4-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)-2-methylenebutyl acetate
4-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)-2-methylenebutyl acetate | 1357580-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)-2-methylenebutyl acetate
英文别名
——
CAS
1357580-72-3
化学式
C
7
H
14
O
9
P
2
mdl
——
分子量
304.13
InChiKey
KKHFWAZMOOLQFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.72
重原子数:
18.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
139.59
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二磷酸 P-(3-甲基-3-丁烯-1-基)酯
isopentenyl diphosphate
358-71-4
C
5
H
12
O
7
P
2
246.094
反应信息
作为反应物:
描述:
4-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)-2-methylenebutyl acetate
在 IspH 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 49.0h, 生成
二磷酸 P-(3-甲基-3-丁烯-1-基)酯
参考文献:
名称:
IspH 催化反应的机理研究:对类异戊二烯生物合成中底物结合和质子化的影响
摘要:
选择的手柄:对 4-羟基-3-甲基-2-( E )-1-二磷酸 (HMBPP) 到异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的 IspH 催化还原脱羟基的机理研究表明 4-OH 基团和双HMBPP 的键可能有助于底物-IspH 复合物的形成。标记研究现在表明,底物的 4-羟基在将底物定位在酶活性位点中起主导作用。
DOI:
10.1002/anie.201104124
作为产物:
描述:
2-methylene-4-(tosyloxy)butyl acetate
在
tris(tetra-n-butylammonium) hydrogen pyrophosphate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 以40%的产率得到4-((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)-2-methylenebutyl acetate
参考文献:
名称:
IspH 催化反应的机理研究:对类异戊二烯生物合成中底物结合和质子化的影响
摘要:
选择的手柄:对 4-羟基-3-甲基-2-( E )-1-二磷酸 (HMBPP) 到异戊烯二磷酸和二甲基烯丙基二磷酸的 IspH 催化还原脱羟基的机理研究表明 4-OH 基团和双HMBPP 的键可能有助于底物-IspH 复合物的形成。标记研究现在表明,底物的 4-羟基在将底物定位在酶活性位点中起主导作用。
DOI:
10.1002/anie.201104124
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