(3aR,6aS)-1-Benzyl-2-trichloromethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole 5,5-dioxide | 87605-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,6aS)-1-Benzyl-2-trichloromethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole 5,5-dioxide
• CAS: 87605-41-2
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₃N₂O₂S
• 分子量: 367.683
• InChiKey: BODJNCXANIFKFX-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-1-Benzyl-2-trichloromethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole 5,5-dioxide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aα,6aα)-1,3-dibenzylhexahydro-1H-thieno<3,4-d>imidazol-2(3H)-one 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BIOTIN PRECURSOR

  摘要：

  该研究描述了以 3-亚砜与硫酰氯在乙腈中反应容易制备的亚胺酰氯衍生物为起点，立体选择性合成作为生物素前体的 N,N′-二苄基-顺式-脲四氢噻吩。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1275
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloro-N-((3R,4S)-4-chloro-1,1-dioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-3-yl)-acetimidoyl chloride 在 aluminum oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3aR,6aS)-1-Benzyl-2-trichloromethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BIOTIN PRECURSOR

  摘要：

  该研究描述了以 3-亚砜与硫酰氯在乙腈中反应容易制备的亚胺酰氯衍生物为起点，立体选择性合成作为生物素前体的 N,N′-二苄基-顺式-脲四氢噻吩。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1275