[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropyl]-methanol | 1188541-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropyl]-methanol
• 英文别名: [2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl]methanol
• CAS: 1188541-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: CUHAGPDZUGMJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropyl]-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到1-(2-bromomethyl-cyclopropyl)-3-trifluoromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Trifluormethyl-phenyl)-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以92%的产率得到[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3

文献信息

• Preparation of highly optically active substituted 2,3-methanocinnamyl alcohols
  作者：Nobuyuki Imai、Tetsuro Nomura、Shinya Yamamoto、Yoshihiro Ninomiya、Junzo Nokami

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00643-2

  日期：2002.11

  Cyclopropanation of a variety of substituted cinnamyl alcohols with Et2Zn and CH2I2 proceeded in the presence of a catalytic amount of (S)-2-(methanesulfonyl)amino-1-(p-toluenesulfonyl)amino-3-phenylpropane to afford the corresponding cyclopropylmethanols in excellent yields and with moderate to high enantioselectivity (51–86% ee). Highly enantiomerically enriched substituted 2,3-methanocinnamyl alcohols

  在催化量的（S）-2-（甲磺酰基）氨基-1-（对甲苯磺酰基）氨基-3-苯基丙烷的催化存在下，用Et 2 Zn和CH 2 I 2进行各种取代的肉桂醇的环丙烷化反应。以优异的收率和中等至高对映选择性（51-86％ee）提供相应的环丙基甲醇。通过将在对映选择性环丙烷化中生成的相应的2,3-甲氧基肉桂醇转化为3,5-二硝基苯甲酸酯衍生物，然后重结晶和水解，可以得到高度对映体富集的取代的2,3-甲氧基肉桂醇（84-97％ee） 。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• US8252797B2
  申请人：——

  公开号：US8252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2009118759A3

  公开（公告）日：2009-12-10