{4-[4-Phenyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester | 873066-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[4-Phenyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester
• CAS: 873066-39-8
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃NO₃S₂
• 分子量: 515.577
• InChiKey: HPQCHDRIROZDHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[4-Phenyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

  摘要：

  Sequential, position-selective, Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-dibromo-5-hydroxymethylthiazole provided the scaffold for the synthesis of GW501516, the most potent PPAR beta/delta agonist yet described, and equally selective analogs at the thiazole-C4 position. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.060
• 作为产物：
  描述：

  methyl [4-(4-[methoxycarbonylmethoxy]phenyldithio)phenoxy]acetate 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 {4-[4-Phenyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethylsulfanyl]-phenoxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the PPARβ/δ-selective agonist GW501516 and C4-thiazole-substituted analogs

  摘要：

  Sequential, position-selective, Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 2,4-dibromo-5-hydroxymethylthiazole provided the scaffold for the synthesis of GW501516, the most potent PPAR beta/delta agonist yet described, and equally selective analogs at the thiazole-C4 position. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.060