1-pyridin-2-yl-N-[6-(pyridin-2-ylmethylideneamino)hexyl]methanimine | 50313-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-pyridin-2-yl-N-[6-(pyridin-2-ylmethylideneamino)hexyl]methanimine
• CAS: 50313-78-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: MGLBXHZZHRUZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridin-2-yl-N-[6-(pyridin-2-ylmethylideneamino)hexyl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N¹,N⁶-bis(2-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  新型双核N，N-给体配体的双核铂（II）配合物的热力学和动力学研究

  摘要：

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流

  DOI：

  10.1021/ic201151h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,6-己二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-pyridin-2-yl-N-[6-(pyridin-2-ylmethylideneamino)hexyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  对称四甲基取代葫芦[6]脲与N,N'-双(吡啶基甲基)-1,6-己二胺盐酸盐的动力学和热力学包合物

  摘要：

  对称的α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦[6]脲(TMeQ[6])与N,N'-双(4-吡啶基甲基)-1,6盐酸盐的主客体相互作用-己二胺 (P6)、N,N'-双(3-吡啶基-甲基)-1,6-己二胺 (M6) 和 N,N'-双(2-吡啶基甲基)-1,6-己二胺 (O6) 是通过单晶 X 射线衍射、1H NMR 光谱、电子吸收光谱和荧光光谱进行研究。单晶X射线衍射表明，P6或M6的己基部分结合在TMeQ[6]的空穴中，而O6的两个吡啶基甲基部分以固态结合到TMeQ[6]的空穴中。水溶液中的 1H NMR 结果表明，TMeQ[6]-P6 和 TMeQ[6]-M6 主客体相互作用体系在初始阶段产生动力学哑铃形包合物，然后平衡假轮烷形包合物为加热后的唯一产品。然而，TMeQ[6]-O6 主客体相互作用系统仅观察到假轮烷形包合物。水相吸收分光光度法分析表明，哑铃形包合物在 pH 5.6 时稳定，主客体比为

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.510187

文献信息

• Coordination Chemistry of α‐ω‐Bis(pyridylimine) Ligands Containing Flexible Linkers with Copper(I)
  作者：Zhenzhong Hu、Celine M. Schneider、Christina N. Price、Whitney M. Pye、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1002/ejic.201101414

  日期：2012.4

  tetradentate bis(pyridylimine) ligands were prepared, where the pyridylimine groups were separated by different linking units [in L1, CH2CH2CH2(SiMe2O)20SiMe2CH2CH2CH2; in L2, CH2CH2CH2SiMe2OSiMe2CH2CH2CH2; in L3, CH2CH2; in L4, CH2(CH2)4CH2; in L5, CH2(CH2)7CH2; in L6, CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2CH2]. The solubilities of L1, L2 and [Cu(L2)](PF6) in supercritical carbon dioxide were determined. The coordination

  制备了一系列六个潜在四齿双（吡啶亚胺）配体的铜（I）配合物，其中吡啶亚胺基团由​​不同的连接单元分隔 [L1, (SiMe2O)20SiMe2 ; 在 L2 中， SiMe2OSiMe2 ；在 L3 中， ；在 L4 中，CH2( )4 ；在 L5 中， ( )7 ；在 L6 中， O O O ]。测定了 L1、L2 和 [Cu(L2)](PF6) 在超临界二氧化碳中的溶解度。通过紫外/可见光、多核核磁共振和红外光谱、MALDI-TOF 和 ESI 质谱以及元素分析研究了 L1-L2 与 CuI 的配位化学。这些数据表明[1+1] 复合物已经形成。制备 L3-L6 的二铜配合物用于比较，并通过单晶 X 射线衍射分析表征 [Cu2(L5)2](P