(3,5-difluorophenyl)diphenylphosphine | 123740-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-difluorophenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: (3,5-difluorophenyl)diphenylphosphane；(3,5-difluorophenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 123740-01-2
• 化学式: C₁₈H₁₃F₂P
• 分子量: 298.272
• InChiKey: LMTXXCYTEOOEOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-difluorophenyl)diphenylphosphine 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以9.75 g的产率得到(3,5-difluorophenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  一种（3,5-二氟苯基）二苯基氧膦的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(3,5‑二氟苯基)二苯基氧膦及其制备方法，(3,5‑二氟苯基)二苯基氧膦的结构式为：制备方法包括：首先在惰性气体保护下，将含1‑溴‑3,5‑二氟苯的溶液与含Mg粉的反应液混合并进行格氏反应；再加入含二苯基氯化膦的溶液混合，并在0℃至室温下反应；之后经过纯化处理后，得到油状产物；最后将油状产物再依次经过氧化、纯化处理后，即得到(3,5‑二氟苯基)二苯基氧膦。与现有技术相比，本发明具有制备方法操作简单、无需加热、原料易得、安全性高等优点，所得化合物的氧膦基团具有良好的吸水保湿性与耐氧化稳定性，可应用于燃料电池、离子交换树脂、膜分离、传感器等多种功能材料领域。

  公开号：

  CN112125928A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 、 二苯基(三甲基硅基)膦 以 氘代苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以35%的产率得到(3,5-difluorophenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  通过silylphosphines博士polyfluorobenzenes的Phosphinodefluorination（R）PSiMe 3（R = Me中，PH）：进一步的实验和计算依据的协同甲Ñ d Ñ芳香亲核取代的机制

  摘要：

  Trimethylsilylphosphines PhRPSiMe 3（1，R = Me中，2 R = PH）已经显示出phosphinodefluorinate 1,2,3-（3），1,3,5-（4）和1,2,4-三氟苯（5）在苯溶液中或无溶剂在150-200℃，以形成相应的（二氟苯基）甲基苯基和相比我的先前报道的反应更难的条件下高收率NMR -diphenylphosphines 2 PSiMe 3具有相同的底物。六氟苯（6），五氟苯（7）（在150℃），八氟甲苯（8）和五氟（9）（在20℃）与膦反应2没有溶剂几乎定量下氟1,4-二取代（对于6）或单取代（对于7-9）通过将pH 2 P组，得到相应的（polyfluoroaryl）diphenylphosphines在（为50-60％6-8）和95％（对于9）分离产率。通过表现出的区域选择性和底物选择性3-5在单个基片的反应和中的竞争反

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.04.012

文献信息

• Phosphonium betaines derived from hexafluoro-1,4-naphthoquinone: Synthesis and cytotoxic and antioxidant activities
  作者：Svetlana I. Zhivetyeva、Olga D. Zakharova、Ludmila P. Ovchinnikova、Dmitry S. Baev、Irina Yu. Bagryanskaya、Vitalij D. Shteingarts、Tatiana G. Tolstikova、Georgy A. Nevinsky、Evgeny V. Tretyakov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.10.014

  日期：2016.12

  Fluorinated derivatives of 1,4-naphthoquinones are highly potent inhibitors of Cdc25A and Cdc25B phosphatases; they suppress the growth of tumor cells. Four derivatives of phosphonium betaines derived from hexafluoro-1,4-naphthoquinone: (triphenyl[5,6,7,8-tetrafluoro-1-oxido-4-oxo-3-(phenylimino)-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]phosphonium) (4), ((3,5-difluorophenyl)(methyl)phenyl(5,6,7,8-tetrafluoro-3-oxido-1

  1,4-萘醌的氟化衍生物是Cdc25A和Cdc25B磷酸酶的高效抑制剂。它们抑制肿瘤细胞的生长。衍生自六氟-1,4-萘醌的be甜菜碱的四种衍生物：（三苯基[5,6,7,8-四氟-1-氧化-4-氧代-3-（苯基亚氨基）-3,4-二氢萘-2- ）]（4），（（（3,5-二氟苯基）（甲基）苯基（5,6,7,8-四氟-3-氧化-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）（5），（（2,5-二氟苯基）（甲基）苯基（5,6,7,8-四氟-3-氧化-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）6）（6）和（（3,5-二氟苯基）二苯基（5,6,7,8-四氟-3-氧化-1,4-二氧代-1,4-二氢萘-2-基）phosph）（7）是首次合成。分析了它们对人乳腺腺癌，人骨髓瘤，仓鼠，鼠和成纤维细胞的细胞毒性，以及它们对沙门氏菌测试菌株的抗氧化和诱变作用。所有四种物质均显示出可比的IC 50在抑制肿瘤细胞生长方面，该值
• MCFARLANE, H. CHRISTINA E.;MCFARLANE, WILLIAM, POLYHEDRON, 7,(1988) N 19-20, C. 1875-1879
  作者：MCFARLANE, H. CHRISTINA E.、MCFARLANE, WILLIAM

  DOI：——

  日期：——