ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate | 1445609-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-4-phenylpyrimidine-5-carboxylate；ethyl 6-(dichloromethyl)-2-oxo-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1445609-57-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 329.183
• InChiKey: ABDAHCBVQCYKPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-氧代-4-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶羧酸乙酯 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl 6-(dichloromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-phenyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用（二氯碘代）苯在3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones的C-6甲基位置选择性氯化

  摘要：

  摘要（二氯碘代）苯与4-芳基-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧嘧啶-5-羧酸酯和5-乙酰基-4-芳基-3,4-二氢-6-的反应甲基嘧啶-2-（1 ħ） -酮导致偕在-3,4-二氢嘧啶-2（1的C-6甲基位置dichlorination ħ） -酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0908-0