[2(2'-hydroxyphenyl)]-4-ethenyl-5-tert-butyl-8-hydroxy-3,4-dihydroquinoline | 862095-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [2(2'-hydroxyphenyl)]-4-ethenyl-5-tert-butyl-8-hydroxy-3,4-dihydroquinoline
• 英文别名: 5-Tert-butyl-4-ethenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-3,4-dihydroquinolin-8-ol
• CAS: 862095-29-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: MOVFTUHPDFSINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2(2'-hydroxyphenyl)]-4-ethenyl-5-tert-butyl-8-hydroxy-3,4-dihydroquinoline 在 deuterated methanol 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚氨基狄尔斯-硼酸酯的der醛反应：3,4-二氢喹啉的新途径

  摘要：

  描述了通过Imino Diels-Alder反应合成的一系列3,4-二氢喹啉（3b – e，3h和3i），其中涉及亚砜和席夫碱衍生的硼酸酯2a – j。该反应是区域选择性的，导致4-取代的二氢喹啉，其在硼原子上的苯基与4位上的乙烯基取代基之间具有顺式相对立体化学，如通过3b，3e，3h和3i的X射线衍射分析所建立的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基酚 在 苯硼酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 [2(2'-hydroxyphenyl)]-4-ethenyl-5-tert-butyl-8-hydroxy-3,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚氨基狄尔斯-硼酸酯的der醛反应：3,4-二氢喹啉的新途径

  摘要：

  描述了通过Imino Diels-Alder反应合成的一系列3,4-二氢喹啉（3b – e，3h和3i），其中涉及亚砜和席夫碱衍生的硼酸酯2a – j。该反应是区域选择性的，导致4-取代的二氢喹啉，其在硼原子上的苯基与4位上的乙烯基取代基之间具有顺式相对立体化学，如通过3b，3e，3h和3i的X射线衍射分析所建立的。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.03.024