3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,2-benzothiazin-4-carboxanilid-1,1-dioxid | 36078-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,2-benzothiazin-4-carboxanilid-1,1-dioxid
• 英文别名: 1,1,3-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-4-carboxylic acid anilide；1,1,3-trioxo-N-phenyl-4H-1lambda6,2-benzothiazine-4-carboxamide；1,1,3-trioxo-N-phenyl-4H-1λ6,2-benzothiazine-4-carboxamide
• CAS: 36078-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 316.337
• InChiKey: WLQKKYCDXPPSSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Benzylsulfamoyl)phenylessigsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 3,4-Dihydro-3-oxo-2H-1,2-benzothiazin-4-carboxanilid-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  抗炎3,4-二氢-2-烷基-3-氧代-2H-1,2-苯并噻嗪-4-羧酰胺1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a022

文献信息

• JACQUELINIDENTIFICATION AND METHOD FOR USING THE PRE-LIGAND ASSEMBLY DOMAIN OF THE IL-17 RECEPTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2144928A2

  公开（公告）日：2010-01-20
• US4863958A
  申请人：——

  公开号：US4863958A

  公开（公告）日：1989-09-05
• [EN] JACQUELINIDENTIFICATION AND METHOD FOR USING THE PRE-LIGAND ASSEMBLY DOMAIN OF THE IL-17 RECEPTOR<br/>[FR] IDENTIFICATION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DU DOMAINE D'AUTO-ASSOCIATION INDÉPENDANTE DU LIGAND DU RÉCEPTEUR IL-17
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2008131315A2

  公开（公告）日：2008-10-30

  (EN) The invention provides isolated Pre-Ligand Assembly Domain (PLAD) polypeptides comprising an amino acid sequence of a domain (e.g., a Fibronectin Ill-like domain) of an IL-17 Receptor (IL- 17R) family member, wherein the PLAD polypeptide inhibits multimerization of a receptor complex comprising an IL- 17R family member. Also provided are isolated PLAD- binding polypeptides, e.g., antibodies and avimers, which specifically bind to a PLAD polypeptide described herein. Related chimeric proteins, conjugates, nucleic acids, vectors, and host cells are provided herein. Further provided are methods of treating an inflammatory or autoimmune disease, methods of inhibiting IL-17-mediated signal transduction, methods of inhibiting IL-17 ligand binding, methods of inhibiting multimerization of IL-17R complexes, and methods of inhibiting the production of at least one cytokine, chemokine, matrix metalloproteinase, or other molecule associated with IL-17 signal transduction are provided.(FR) La présente invention concerne des polypeptides isolés du domaine d'auto-association indépendante du ligand (PLAD) comprenant une séquence d'acides aminés d'un domaine (par exemple un domaine de type fibronectine Il1) d'un membre de la famille des récepteurs IL-17 (IL-17R), le polypeptide PLAD inhibant la multimérisation d'un complexe récepteur comprenant un membre de la famille des récepteurs IL-17R. La présente invention concerne également des polypeptides isolés liant le domaine PLAD, par exemple des anticorps et des avimères, qui se lient de façon spécifique à un polypeptide PLAD décrit dans les présentes. La présente invention a encore trait à des protéines chimères, des conjugués, des acides nucléiques, des vecteurs et des cellules hôtes associés. La présente invention concerne, en outre, des procédés de traitement d'une maladie inflammatoire ou auto-immune, des procédés d'inhibition de la transduction du signal à médiation par les récepteurs IL-17, des procédés d'inhibition de la liaison du ligand IL-17, des procédés d'inhibition de la multimérisation des complexes IL-17R et des procédés d'inhibition de la production d'au moins une cytokine, chimiokine, métalloprotéinase matricielle, ou de toute autre molécule associée à la transduction du signal par les récepteurs IL-17.