4-methoxy-N-[6-methoxy-8-methyl-2-oxo-7-[(4R)-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxychromen-3-yl]-3-(3-methoxyphenyl)benzamide | 1308889-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-[6-methoxy-8-methyl-2-oxo-7-[(4R)-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxychromen-3-yl]-3-(3-methoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1308889-64-6
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₉Si
• 分子量: 717.932
• InChiKey: KDKXAUVCOZGYMY-RACIXVTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[6-methoxy-8-methyl-2-oxo-7-[(4R)-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxychromen-3-yl]-3-(3-methoxyphenyl)benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到N-(7-((2R,4R)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3',6-dimethoxybiphenyl-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计抗癌抗生素：优化新生霉素支架以生产抗增殖剂

  摘要：

  通过对酰胺侧链、香豆素环和糖部分的结构修饰，将 DNA 促旋酶抑制剂新生霉素开发为选择性 Hsp90 抑制剂。与天然产物相比，这些物种的抗增殖活性提高了约 700 倍，正如通过对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌和其他癌细胞系的细胞功效所评估的那样。利用为三个新生霉素合成子建立的结构-活性关系产生了优化的支架，其表现出针对一组癌细胞系的中纳摩尔活性，并作为通过 Hsp90 抑制表现出其活性的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200148p
• 作为产物：
  描述：

  3-(3',6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-ylcarboxamido)-6-methoxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-methoxy-N-[6-methoxy-8-methyl-2-oxo-7-[(4R)-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxychromen-3-yl]-3-(3-methoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计抗癌抗生素：优化新生霉素支架以生产抗增殖剂

  摘要：

  通过对酰胺侧链、香豆素环和糖部分的结构修饰，将 DNA 促旋酶抑制剂新生霉素开发为选择性 Hsp90 抑制剂。与天然产物相比，这些物种的抗增殖活性提高了约 700 倍，正如通过对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌和其他癌细胞系的细胞功效所评估的那样。利用为三个新生霉素合成子建立的结构-活性关系产生了优化的支架，其表现出针对一组癌细胞系的中纳摩尔活性，并作为通过 Hsp90 抑制表现出其活性的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200148p