1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-10-(trimethylsilyl)-2,3-decadien-9-yne | 714959-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-10-(trimethylsilyl)-2,3-decadien-9-yne
• CAS: 714959-97-4
• 化学式: C₂₅H₃₀O₂SSi
• 分子量: 422.663
• InChiKey: UHXSJQWCXSWSBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  562.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-10-(trimethylsilyl)-2,3-decadien-9-yne 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-catalyzed ring-closing reaction of allenynes: selective construction of cycloheptene, bicyclo[5.3.0]decadienone, and bicyclo[5.2.0]nonene frameworks

  摘要：

  Highly selective formation of cycloheptene, bicyclo[5.3.0]decadienone, and bicyclo[5.2.0]nonene skeletons from tri- and tetrasubstituted allenynes has been achieved via a Rh(I)-catalyzed ring-closing reaction and proper choice of substrate and/or reaction conditions. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.03.160
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-10-(trimethylsilyl)-2,3-decadien-9-yne
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的Pauson-Khand反应和烯丙炔的环异构化：单环，双环[ m .3.0]和双环[5.2.0]环体系的选择性制备

  摘要：

  发现铑（I）催化的烯丙炔的PKR可用于构建氮杂双环[5.3.0]癸二烯酮和氧杂双环[5.3.0]癸二烯酮骨架。此外，在10 atm的条件下，开发了通过铑（I）催化的烯丙炔的PKR构建10-单取代的双环[5.3.0] deca-1,7-dien-9-环系统的可靠方法。氮气氛下铑（I）催化4-苯基磺酰氨基-2,3-dien-8-炔的铑（I）环异构化反应得到相应的环己烯衍生物，而C 1均一化的烯炔根据烯键末端的取代方式，生成环庚烯衍生物和/或双环[5.2.0]壬烯骨架。因此，导致了2- phenylsulfonylbicyclo [5.3.0]癸-1,7-二烯-9-酮（Pauson-Khand反应型产品），3-亚烷基-1的选择性形成起始allenynes和反应条件适当选择-苯基磺酰基-2-乙烯基环庚烯衍生物和双环[5.2.0]壬烯骨架。

  DOI：

  10.1021/jo050770z