2,2-bis(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)ethyl-trichlorostannane | 193021-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)ethyl-trichlorostannane
• CAS: 193021-12-4
• 化学式: C₂₆H₃₇Cl₃O₂Sn
• 分子量: 606.648
• InChiKey: RNYMBKDPKRZCID-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-bromo-1-(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)ethyl]-3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylbenzene 在 Na 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 氨 为溶剂， 生成 2,2-bis(3-tert-butyl-2-methoxy-5-methylphenyl)ethyl-trichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  Organotin（IV）化合物中的新型配位异构化。LSnPhX 2（X = Ph，Cl，Br，I，SPh），LCH 2 SnPhX 2（X = Ph，Cl，Br，I）和LSiPh 3的合成，分子结构和NMR研究，其中LH为（2 -MeO-3- t Bu-5-Me-C 6 H 2）2 CH 2

  摘要：

  一系列配合物LSnPhX 2（1，X = Ph; 3，X = Cl; 4，X = Br; 5，X = I; 6，X = SPh），LSiPh 3（2），LSnCl 3（7）， LCH 2 SnPhX 2（9，X = Ph; 10，X = Cl; 11，X = Br; 12，X = I）和LCH 2 SnCl 3（13），其中LH是双（2-甲氧基-3-叔丁基） -丁基-5-甲基苯基）甲烷（2-MeO-3 t Bu-5-Me-C 6 H2）2 CH 2），已经合成，和化合物1 - 6已经通过X射线晶体学，其特征在于在固体状态。在1和2的结构中发现了扭曲的四面体几何形状。相比之下，由于存在显着的分子内Sn··O相互作用，范围从2.559（4）Å到3的2.989（4）Å，在3 − 6的结构中发现了扭曲的三角锥型几何。6；Sn···O相互作用的强度与PhSnX 2中锡原子的路易斯酸度相关实体。NMR

  DOI：

  10.1021/om960956b