3-Brom-2-hydroxy-4-methyl-6-morpholino-benzoesaeure | 75668-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-Brom-2-hydroxy-4-methyl-6-morpholino-benzoesaeure
• 英文别名: 3-bromo-2-hydroxy-4-methyl-6-morpholin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 75668-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₄
• 分子量: 316.151
• InChiKey: JALFXJGEDHMWPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methyl-6-morpholino-benzoesaeuremethylester 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到3-Brom-2-hydroxy-4-methyl-6-morpholino-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-4-甲基水杨酸衍生物的卤化产物

  摘要：

  6-单-或 6-二烷基氨基-4-甲基-水杨酸 1 的酯或酰胺在氯仿溶液中被等摩尔量的 3-位溴取代至 2，并在 3-和 5-位被双摩尔量的溴取代位置到 3。 - 通过在 5 位添加碘来取代 6-单烷基或 6-单芳基氨基-4-甲基-水杨酸酯 4 是通过二乙酸铊衍生物 5 和它们与碘化钾在二甲亚砜中的反应实现的。- 单取代产物的结构由它们的 13C NMR 光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130709

文献信息

• BOEHME H.; NEHNE J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 7, 645-650
  作者：BOEHME H.、 NEHNE J.

  DOI：——

  日期：——